精准阻击重度哮喘:生物制剂选择攻略来了!
重度哮喘是哮喘患者致残、致死的主要原因[1],其治疗管理一直是哮喘领域的突出挑战。传统抗哮喘药物难以完全满足重度哮喘患者的治疗需求,近年来,随着对哮喘病理机制的深入探索,各种生物制剂应运而生,为患者带来了新的曙光。面对种类繁多的生物制剂,如何根据患者个体情况进
重度哮喘是哮喘患者致残、致死的主要原因[1],其治疗管理一直是哮喘领域的突出挑战。传统抗哮喘药物难以完全满足重度哮喘患者的治疗需求,近年来,随着对哮喘病理机制的深入探索,各种生物制剂应运而生,为患者带来了新的曙光。面对种类繁多的生物制剂,如何根据患者个体情况进
哮喘是一种具有高度异质性的疾病,其核心特征为慢性气道炎症,涵盖了多种不同的临床表型和内型。当前,我国哮喘的疾病负担极为严峻,在20岁及以上人群中,哮喘患者数高达4570万,其中重度哮喘患者占比约为3.4%~8.3%,换算下来成人重度哮喘患者数可达394万[1]
支气管哮喘(简称哮喘)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,近年来其患病率在全球范围内呈现逐年上升的趋势。在我国,20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%,患者人数约4570万,其中重度哮喘患者比例约为3.4%~8.3%,成人重度哮喘患者人数可达394万[1]。这不仅给患
长期依赖高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)或口服糖皮质激素(OCS)是重度哮喘患者的重要治疗手段,但骨质疏松、肾上腺抑制等风险随之而来。随着生物制剂的广泛应用,部分患者可达成“临床治愈”(Clinical Remission),如何基于循证证据科学减少背景治疗药
近日在2025年欧洲卒中组织会议(ESOC)上发布的一项新研究显示,使用复方口服避孕药(OCs)与年轻女性隐源性缺血性卒中(CIS)风险增加3倍有关。这一发现进一步丰富了关于激素避孕与育龄女性血管风险之间联系的证据。
2025年5月16日至21日,美国胸科学会(ATS)年会 于美国旧金山召开。 作为全球呼吸、重症医学及睡眠医学领域的重要学术盛会之一,ATS每年吸引14000名来自世界各地的同行参与,共同探讨学科前沿进展。
以交换机为中心的HBD(如NVIDIA NVL-72)成本高昂、不易扩展规模;以GPU为中心的HBD(如 Google TPUv3和Tesla Dojo)存在严重的故障传播问题;TPUv4等交换机-GPU混合HBD采用折中方案,但在成本和容错方面仍然不甚理想。
在全球范围内,慢性呼吸系统疾病负担正在持续加重,而重度哮喘(SA)具有高致残率、高致死率,以及对社会、心理产生的负面影响,已成为需要全社会共同面对的公共卫生挑战[1]。在这样的背景下,《中国重度哮喘用药可及性可负担性研究蓝皮书》(以下简称蓝皮书)已于近日发布。
在全球范围内,慢性呼吸系统疾病负担正在持续加重,而重度哮喘(SA)具有高致残率、高致死率,以及对社会、心理产生的负面影响,已成为需要全社会共同面对的公共卫生挑战