抗体偶联药综述：卵巢癌铂类化疗后的治疗抉择，ADC药物值得期待
卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡的主要原因，目前对于卵巢癌的诊断方法有限，超过70%的卵巢癌患者确诊的时候处于晚期，美国的卵巢癌患者生存时间超过5年的比例仅为50.9%。
偶联
阿斯利康和第一三共的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan获FDA优先审评资格
阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格，用于治疗经治局部晚
偶联 fda deruxtecan 2025-01-14 21:52 3
阿斯利康(AZN.US)和第一三共(DSNKY.US)的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan获FDA优先审评资格
阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)(DSNKY.US)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格
偶联 fda deruxtecan 2025-01-14 21:29 4
勃林格殷格翰携手Synaffix，加速抗体-药物偶联物技术研发
近日，勃林格殷格翰与龙沙集团子公司Synaffix达成合作协议，获得其抗体-药物偶联物（ADC）技术许可。Synaffix专注于开发领先的ADC产品，此次合作将进一步提升勃林格殷格翰子公司NBE Therapeutics的ADC产品组合。根据协议，Synaff
Coave Therapeutics获得3200万欧元A轮融资，推进AAV-配体偶联物技术用于罕见病基因治疗
Coave Therapeutics是一家专注于下一代AAV-配体偶联物“ALIGATER”的法国基因治疗服务提供商，致力于实现靶向递送及基因转导，提高基因疗法对罕见疾病（包括罕见眼部和CNS中枢神经系统疾病）的有效性。近日，该公司成功完成3200万欧元的A轮
多肽偶联药物（PDC）的结构机制、优势、研发现状与未来展望
众所周知，抗体偶联药物（ADC）是近年来肿瘤治疗领域的研发热点，截至目前全球范围内已有十余款ADC药物获批上市。随着越来越多的企业在ADC药物领域布局，其研发管线日趋拥挤，出现了靶点和适应症布局集中的现象。同时，随着ADC药物应用与研发的不断深入，其毒副作用、
晚期EGFR突变肺癌TROP2靶向抗体药物偶联物Dato-DXd获美优先审查
阿斯利康和第一三共今日宣布，抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查。这项审查的最终决定日期定于2025年7月12日。
创新抗体偶联反义寡核苷酸疗法最新结果发布，计划展开注册性研究
Dyne Therapeutics今日公布了在研抗体偶联反义寡核苷酸疗法DYNE-101，在治疗1型肌强直性营养不良（DM1）的1/2期临床试验ACHIEVE中的最新临床数据。DYNE-101继续在关键疾病生物标志物上展现出显著影响，同时在多个功能性终点上逆转
国产新药+研究 广东学者突破胃癌新靶点
名为“Claudin18.2”的“紧密连接蛋白”，在胃癌、食管癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤中呈现高特异性表达，因此成为胃癌靶向治疗的理想靶点。1月6日，《柳叶刀-肿瘤学》发表了中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华团队一项关于靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（CM
第二届肿瘤-抗体偶联药物2025年度论坛（ADCS 2025）即将开幕
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复宏汉霖(02696.HK：注射用HLX43(靶向PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局
格隆汇1月10日丨复宏汉霖(02696.HK)公告，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)(HLX43)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)
复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX43(靶向PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)治疗晚期/转移性…
格隆汇1月10日丨复宏汉霖(02696.HK)公告，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)(HLX43)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)
中国生物：I类创新型抗体偶联药物SIBP-A18获批临床
1月9日，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的I类创新型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A18获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。该产品拟用于胃癌/胃食管结合部腺癌、胰腺癌等晚期恶性实体瘤的治疗。
我国科研团队全球首发Claudin 18.2抗体偶联药物临床研究结果
2025年1月6日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队在国际权威肿瘤学期刊《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）上公布了一项具有里程碑意义的临床研究：靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物（CMG901）治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患
Cell | pH敏感G蛋白偶联受体的分子机制
细胞内外环境的pH值对于维持细胞正常的生理功能至关重要。pH值的微小变化都会影响酶的活性、蛋白质的结构和功能，以及离子通道的通透性等。因此，细胞需要一套机制来感知和调节pH值，以维持细胞内外环境的稳定。目前，pH值感知的机制主要分为两类：一些离子通道能够直接感
博腾新闻 | 博腾蛋白与偶联药物平台成功交付首个无菌制剂GMP生产项目
近日，博腾蛋白与偶联药物CDMO平台位于上海浦东外高桥的研发生产基地成功完成了客户三批无菌制剂的委托GMP生产。该项目的顺利交付，不仅成功推动了客户核心产品的IND申报进程，也标志着博腾上海浦东研发生产基地制剂线再次通过客户审计，并在实际项目执行中验证了其无菌
百奥赛图与育世博携手启动双特异性抗体双药物偶联物的共同开发计划
百奥赛图与育世博正式宣布达成战略合作，启动双特异性抗体双药物偶联物的共同开发计划。该合作计划旨在针对肿瘤治疗中最具挑战性的问题—肿瘤异质性与药物抗药性，提供创新性的解决方案。
皓元医药助力ADC抗体偶联药物结构确证研究
在新药研发领域，结构表征服务占据着举足轻重的地位，与小分子相比，大分子的复杂结构对其功能及活性有着更为深远的影响，因此，结构表征成为了精准解析大分子药物活性与效能的关键步骤。皓元医药凭借在小分子及新分子类型药物研发领域的长期深耕与技术积累，已构建出一套完善的大
百奥赛图宣布与育世博达成合作，推进双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）研发
百奥赛图（HKEX：02315）与育世博（6976.TT）今日正式宣布达成战略合作，启动双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的共同开发计划。该合作计划旨在针对肿瘤治疗中最具挑战性的问题—肿瘤异质性与药物抗药性，提供创新性的解决方案。
翰森制药(03692.HK：B7-H3靶向抗体药物偶联物HS-20093用于后线复发或难治性骨肉瘤获FDA突破性疗法认定
格隆汇1月7日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227（GSK’227，亦称HS-20093)获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD），此B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进