齐鲁制药5款1类新药获批临床
从具体药物来看,注射用QLS5132作为针对CLDN6靶点的国内首个ADC药物获批临床,意义非凡。CLDN6在多种实体瘤中异常表达,是极具潜力的肿瘤治疗靶点。QLS5132的出现填补了国内该靶点创新药研发的空白,打破了国外在这一前沿领域的技术领先优势,为我国肿
从具体药物来看,注射用QLS5132作为针对CLDN6靶点的国内首个ADC药物获批临床,意义非凡。CLDN6在多种实体瘤中异常表达,是极具潜力的肿瘤治疗靶点。QLS5132的出现填补了国内该靶点创新药研发的空白,打破了国外在这一前沿领域的技术领先优势,为我国肿
近期,齐鲁制药创新药发展势头强劲,截至目前,今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心(CDE)批准开展临床,彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中,注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次临床试验许
香港商报讯近期,齐鲁制药创新药发展势头强劲,截至目前,今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心(CDE)批准开展临床,彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中,注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次
齐鲁创新研发国际化进程加快推进,两个多月来,有4款齐鲁制药创新药获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的新药临床试验(IND)默示许可。其中,注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可,QLC1101胶囊获得新临床
齐鲁制药创新研发国际化进程加快推进,2月以来,该企业有4款创新药获得美国食品药品管理局(FDA)授予的新药临床试验(IND)默示许可。其中,注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可,QLC1101胶囊获得新临床试验
齐鲁创新研发国际化进程加快推进,两个多月来,有4款齐鲁制药创新药获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的新药临床试验(IND)默示许可。其中,注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可,QLC1101胶囊获得新临床