EAU 25 中国强音|MDM2“失控”:尿路上皮癌预后恶化与治疗失效的关键因素
2025年第40届欧洲泌尿外科协会(EAU)年会于3月21-24日在西班牙马德里举行。作为欧洲影响力首屈一指的泌尿外科学术盛会,此次EAU25年会汇聚了泌尿学领域的前沿科学研究成果。在EAU25年会的口头报告环节,来自复旦大学附属中山医院的Kaifeng J.
2025年第40届欧洲泌尿外科协会(EAU)年会于3月21-24日在西班牙马德里举行。作为欧洲影响力首屈一指的泌尿外科学术盛会,此次EAU25年会汇聚了泌尿学领域的前沿科学研究成果。在EAU25年会的口头报告环节,来自复旦大学附属中山医院的Kaifeng J.
尿路上皮癌由于具有易转移、易复发等特点,且对于经标准化疗方案失败的患者二线治疗方案选择有限,患者长期生存率多年来一直没有太大的改善,其预后生存率远低于前列腺癌和肾癌。
2025年第40届欧洲泌尿外科协会(EAU)年会于3月21-24日在西班牙马德里举行。作为欧洲影响力首屈一指的泌尿外科学术盛会,此次EAU25年会汇聚了泌尿学领域的前沿科学研究成果。在EAU25年会的口头报告环节,来自复旦大学附属中山医院的Kaifeng J.
尿路上皮癌是我国十大恶性肿瘤之一,每年新发病例数约 9 万例,且呈逐年上升趋势[1]。对于我国的尿路上皮癌群体,临床上一直存在病情复杂多变、复发率高、药物使用效果差异等治疗问题。
2025年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准注射用维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者。维恩妥尤单抗是全球也是中国首个获批靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC),无需生物标志物检测
就在刚刚(2025年1月8日),号称“K药卷王”的帕博利珠单抗又一新适应证,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与维恩妥尤单抗联合,用于成人既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的一线治疗(受理号:JXSS2400030、JXSS
在一个风和日丽的下午,张大爷像往常一样在公园里散步,突然一阵急促的尿意打断了他的悠闲时光。他急匆匆地找到最近的厕所,却发现排尿时伴随着一阵阵刺痛,这让他不禁皱起了眉头。接下来的几天里,张大爷频繁地跑厕所,每次排尿都像是经历了一场“战斗”。最终,他不得不来到医院
根据发表在《泌尿学杂志》期刊上的3期试验OLYMPUS(NCT02793128)的长达5年的长期随访数据,用作肾盂肾盏溶液的Jelmyto对低度上尿路上皮癌患者进行初次化学消融具有长期持续疗效,获得完全缓解的患者的中位缓解持续时间为4年。该药物是美国乌龙制药的