10年的预防性匹配输血后，妊娠中抗-c和抗-E的发生率大幅减少
对45岁以下女性实施cE匹配的输血政策，以预防异体免疫和胎儿及新生儿溶血病(HDFN)的评估。实施cEK匹配后，抗-c的发生率从每10万次妊娠中的46.8例降低到30.4例（相对风险0.65，95%置信区间0.54-0.79），而抗-E的发生率从每10万次妊娠
异体
异体骨髓间充质干细胞治疗轻度阿尔茨海默病的IIa期临床试验：脑萎缩减少接近50%
伴随老龄化不断深化，我国已成为全球阿尔茨海默病患病人数最多的国家，现有患者近 1000 万人，预计到 2030年将达 3000 万人，大约每1分钟都会有1人患上阿尔兹海默症。
锚点｜异体CAR-T 医疗革命
你有没有听说过系统性硬化症？也称为硬皮病，以前这是一种无法治愈的疾病。有一位不幸的患者，皮肤迅速变得如同涂上水泥般僵硬，随着病情的加重，甚至抬不起双手，连嘴巴也张不开。通常，这样的患者会在多年病痛的折磨下，因多器官衰竭而去世。
锚点｜异体CAR-T如何让“天价药”变亲民？
2021年国内首款CAR-T疗法上市，单针价格高达120万元，引发社会广泛关注。CAR-T疗法的高价源于其需要个性化制备。每位患者的T细胞，需单独提取、改造和扩增，制备流程复杂且耗时，同时涉及高额研发和质量控制成本。目前国内上市的6款CAR-T产品定价均在每针
锚点｜荣登三大顶刊！中国医生为何备受瞩目？
科学家对话科学家，本期《锚点》节目中国科学技术大学科技传播系副主任袁岚峰对话海军军医大学第二附属医院风湿免疫科主任徐沪济教授，探讨中国医学如何以“异体CAR-T疗法”推动全球医疗革命。
锚点｜“不死的癌症”有解？异体CAR-T破局
东方卫视《锚点》新一期节目中，海军军医大学第二附属医院风湿免疫科主任徐沪济教授与中国科学技术大学科技传播系副主任袁岚峰，探讨异体CAR-T疗法的临床突破。
艺术家戴莹参加香港Art Central艺博会“异体雕塑与装置艺术项目”
来自Yiwei Gallery画廊（洛杉矶）的艺术家戴莹此次受香港Art Central艺术博览会邀请参加“异体雕塑与装置艺术项目”，欣然呈现她的代表性新作《神庙2》，该装置以红色宣纸为主要媒介，叙事的内核脱胎于女性子宫的有机形态与神圣性。颇具动感的红色晕染多
CAR-T攻克又一种自身免疫病！
近年来，CAR-T 细胞疗法在临床研究中显示出对系统性红斑狼疮、系统性硬化症、特发性炎性肌病、重症肌无力、免疫介导的坏死性肌病等多种自身免疫性疾病具有良好的治疗效果。
2024年度“中国科学十大进展”重磅发布 邦耀生物异体CAR-T治疗自免疾病研究强势入选
上海2025年3月28日 /美通社/ -- 2025年3月27日，国家自然科学基金委员会在2025中关村论坛年会开幕式上隆重发布了2024年度"中国科学十大进展"名单。很荣幸，由上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）联合上海长征医院徐沪济教授、华东师
轻度阿尔茨海默病的异体间充质干细胞疗法2a期临床试验结果发布！
阿尔茨海默病（AD）是一种以渐进性认知功能下降、严重的大脑萎缩和神经炎症为特征的神经退行性疾病。研究团队在美国十个中心开展了一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组的2a期临床试验，评估了由骨髓来源的异基因（异体）间充质干细胞疗法 laromestrocel 在减缓
异体细胞治疗帕金森病获批临床试验，临床随访已达12个月
近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）的“XS-411注射液（人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）” IND 申请获得国家药监局受理。据了解，该候选药物的适应症是帕金森病。
Nature：一篇“现货型CAR-T”重要论文
CAR-T细胞疗法是近年来出现的最有前途的新型癌症治疗方法之一。目前获批上市的CAR-T细胞疗法是从患者血液中分离出T细胞，然后在体外对T细胞进行改造，使其表达能够识别癌细胞抗原的CAR，接着将这类CAR-T细胞进行扩增，最后回输到患者体内，发挥抗癌作用。
渐冻症治疗新希望！士泽生物异体通用全球孤儿药临床试验获受理
近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）的人异体通用“现货型”神经前体细胞注射液（“XS-228注射液”）IND 申请获得国家药监局受理 。
祝贺！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND
近期，成都优赛诺生物生物科技有限公司（以下简称：成都优赛诺）宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这是国内首款通过F
全球首个！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND
近期，优赛诺生物宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。
“四川造”全球首个脐血来源异体通用型CAR-T细胞治疗药物 通过美国FDA新药临床试验申请
1月13日，四川在线记者从成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“成都优赛诺”）获悉，近日，由该公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液UC101，通过了美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床
士泽生物异体“现货型”细胞治疗帕金森病获批临床试验，临床随访已达12个月，公司近两年融资超3亿
近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）的“XS-411注射液（人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）” IND 申请获得国家药监局受理。据了解，该候选药物的适应症是帕金森病。
全球同种异体干细胞疗法市场规模研究报告2024
2024年12月恒州诚思（YHResearch）调研团队最新发布的《2024年全球及中国同种异体干细胞疗法行业头部企业市场占有率及排名调研报告》这份调研报告提供了关于全球及中国同种异体干细胞疗法市场的详细分析，涵盖了市场规模、增长趋势、主要厂商概况、地域分布特
同种异体干细胞疗法市场占有率排名报告2024
据恒州诚思（YH Research）调研统计，2023年全球同种异体干细胞疗法市场规模约51.5亿元，2019-2023年年复合增长率CAGR约为 %，预计未来将持续保持平稳增长的态势，到2030年市场规模将接近102亿元，未来六年CAGR为10.4%。
免疫细胞治疗，选择自体还是异体？
在探索免疫细胞治疗的过程中，一个核心问题逐渐浮出水面：我们应选择使用患者自身的细胞，还是采用来自其他供体的异体细胞？众所周知，移植他人的器官可能引发免疫排斥反应，那么在使用他人细胞进行移植或回输时，我们是否也会遭遇同样的免疫排斥问题？