近期，成都优赛诺生物生物科技有限公司（以下简称：成都优赛诺）宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这是国内首款通过F

fda 赛诺 异体 2025-01-15 18:02  3

近期，优赛诺生物宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。

fda 赛诺 异体 2025-01-13 18:19  4

1月13日，四川在线记者从成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“成都优赛诺”）获悉，近日，由该公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液UC101，通过了美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床

fda 异体 异体通用型 2025-01-13 17:12  4

近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）的“XS-411注射液（人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）” IND 申请获得国家药监局受理。据了解，该候选药物的适应症是帕金森病。

帕金森病 临床 异体 2025-01-13 11:06  4

2024年12月恒州诚思（YHResearch）调研团队最新发布的《2024年全球及中国同种异体干细胞疗法行业头部企业市场占有率及排名调研报告》这份调研报告提供了关于全球及中国同种异体干细胞疗法市场的详细分析，涵盖了市场规模、增长趋势、主要厂商概况、地域分布特

异体 干细胞疗法 异体干细胞疗法 2024-12-23 10:28  4

据恒州诚思（YH Research）调研统计，2023年全球同种异体干细胞疗法市场规模约51.5亿元，2019-2023年年复合增长率CAGR约为 %，预计未来将持续保持平稳增长的态势，到2030年市场规模将接近102亿元，未来六年CAGR为10.4%。

异体 干细胞疗法 异体干细胞疗法 2024-12-21 16:06  4

在探索免疫细胞治疗的过程中，一个核心问题逐渐浮出水面：我们应选择使用患者自身的细胞，还是采用来自其他供体的异体细胞？众所周知，移植他人的器官可能引发免疫排斥反应，那么在使用他人细胞进行移植或回输时，我们是否也会遭遇同样的免疫排斥问题？

免疫细胞 异体 免疫细胞治疗 2024-12-19 07:00  4

近日，罗氏宣布收购Poseida Therapeutics, Inc.（“Poseida”，NASDAQ：PSTX）。此次收购建立在罗氏和Poseida在2022年签订合作和许可协议后的现有合作关系之上，该协议聚焦于开发即用型CAR-T细胞疗法，致力于满足血液

细胞 细胞疗法 异体 2024-12-05 09:52  2

由恺思俱乐部、东抗生物联合主办，干细胞者说、复百澳生物协办的“细胞治疗系列线上公开课（第5期）”将于12月4日（本周三）19:00-20:30在线直播，本次课程邀请到霍德生物创始人、CEO范靖博士做异体通用型iPSC细胞治疗产品的中美开发策略主题报告，欢迎报名

ipsc ipsc细胞 异体 2024-12-02 23:05  3