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拜耳｢达罗他胺｣新适应症在美国获批

6 月 6 日，拜耳宣布，美国 FDA 已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC），也被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。

创新药研发九死一生，而且不单单是板凳甘坐十年冷这么简单，在这十年里还得源源不断的砸钱。成功了还好，一旦失败，打击也是致命的，因此，一家制药企业，看他是不是真的在搞科研，你只需要看他有没有源源不断的在砸钱，砸了多少钱，你就知道了。

近日，NMPA官网显示，海创药业1类创新药氘恩扎鲁胺软胶囊（商品名：海纳安）的上市申请已获批准，该药适用于接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

雄激素受体的研究一直是细胞信号传导、基因表达调控以及疾病机制探索的重要课题。近年来，MDV3100（Enzalutamide，AbMole，M1839）作为一种新型的雄激素受体拮抗剂，以其独特的分子结构和高效的生物学活性，逐渐成为众多高分文献首选的雄激素受体抑

声明指出，拜登因出现“日益严重的泌尿系统症状”，医生在其前列腺上发现了一个“小结节”，进一步检查后确诊为前列腺癌。此次诊断结果显示，拜登的前列腺癌具有较高的侵袭性，其格里森评分（Gleason score）为9，属于5级分组，是前列腺癌中最为严重的类别，这使得

前列腺是男性独有的器官，它像个智能水闸，控制、协调着人体排尿，还参与内分泌，以及射精等活动。正常状态下，这个闸门能灵活开合，但时间久了，就可能出现问题：

产品活性：GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC50 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC50 值为 9.