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甘李药业CDO陈伟博士出席国际医药峰会分享博凡格鲁肽研发成果，并荣获“亚太生物制药卓越奖”

近日，甘李药业副总经理、首席开发官（CDO）陈伟博士受邀在新加坡第三届亚洲临床试验峰会（3rd Clinical Trials Festival Asia 2025, CTFA 2025）与苏州第十届BIO CHINA多肽药物创新开发技术论坛分别发表专题演讲，

中国北京，近日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布与马来西亚当地制药企业合作的门冬胰岛素30制剂获得马来西亚国家药品监管局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，简称NP

甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下：

中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年3月10日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在美国肥胖/超重受

近日，新华网联合中国社会科学出版社共同发布了“2024国民品牌创新突破”优秀案例，为激发企业创新活力和提升国际影响力提供参考。此次评选组委会从品牌创新突破、消费风尚引领、文化传播推广、建设健康中国及承担社会责任等多维度进行评分，甘李药业凭借“国民优质治疗方案全

甘李药业12月30日晚公告，公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在中国肥胖/超重受试者中的首项大规模III期临床研究完成首例受试者给药。这标志着全球首款适应症为肥胖/超重的GLP-1RA双

12月17日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18（博凡格鲁肽）注射液对比司美格鲁肽注射液的头对头III期研究。

安进副总裁兼中国总经理许蔼龄以及两位中国区业务部门负责人—安进中国心血管事业部负责人吴海、骨科业务负责人范成敏将同时离任。

12月12日晚间，甘李药业发布公告，其全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）的GZR18获美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准，在美国进行二期临床试验。这一进展标志着甘李药业

甘李药业12月12日晚间发布公告称，公司全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）同意GZR18在美国进行二期临床试验的批准（IND 1716

中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2024年12月12日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，全资子公司甘李药业美国公司（Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation）获得美国食品药品监督

财中社12月12日电甘李药业发布关于美国子公司获得FDA药品临床试验批准的公告。近日，公司全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局批准，允许其GZR18注射液进行Ⅱ期临床试验（IND171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，主要用于治疗成人

甘李药业公告：全资子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准，进行GZR18注射液的Ⅱ期临床试验（IND 171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，适应症包括肥胖/超重及伴有或不伴有2型糖尿病的患者。GZR18注射液的规格包括3 mg/0.5 mL至36

12月11日，美国临床试验收录网站Clinicaltrials显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18注射液的首个III期研究（GZR18-BWM-301）。该药物是首款进入III期阶段的单靶点GLP-1双周制剂。

b. 2年以上CRA工作经验，熟悉药品临床试验及GCP等相关法规；