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甘李药业启动GLP-1双周制剂 vs 司美格鲁肽III期临床

12月17日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18（博凡格鲁肽）注射液对比司美格鲁肽注射液的头对头III期研究。

安进副总裁兼中国总经理许蔼龄以及两位中国区业务部门负责人—安进中国心血管事业部负责人吴海、骨科业务负责人范成敏将同时离任。

12月12日晚间，甘李药业发布公告，其全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）的GZR18获美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准，在美国进行二期临床试验。这一进展标志着甘李药业

甘李药业12月12日晚间发布公告称，公司全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）同意GZR18在美国进行二期临床试验的批准（IND 1716

中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2024年12月12日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，全资子公司甘李药业美国公司（Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation）获得美国食品药品监督

财中社12月12日电甘李药业发布关于美国子公司获得FDA药品临床试验批准的公告。近日，公司全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局批准，允许其GZR18注射液进行Ⅱ期临床试验（IND171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，主要用于治疗成人

甘李药业公告：全资子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准，进行GZR18注射液的Ⅱ期临床试验（IND 171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，适应症包括肥胖/超重及伴有或不伴有2型糖尿病的患者。GZR18注射液的规格包括3 mg/0.5 mL至36

12月11日，美国临床试验收录网站Clinicaltrials显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18注射液的首个III期研究（GZR18-BWM-301）。该药物是首款进入III期阶段的单靶点GLP-1双周制剂。

b. 2年以上CRA工作经验，熟悉药品临床试验及GCP等相关法规；