年内股价翻倍 诺诚健华：将继续保持收入增长与亏损收窄
自年初以来，诺诚健华（688428.SZ,09969.HK）股价持续上涨，截至6月18日收盘，其A股、港股年内涨幅均翻倍。A股方面，公司股价从年初的12.32元/股涨至24.93元/股，涨幅超102%；港股方面，公司股价从年初的6.12港元/股涨至13.28港
诚健
诺诚健华-U股价下跌2.22% 创新药板块表现活跃
截至2025年6月10日15时，诺诚健华-U股价报26.40元，较前一交易日下跌0.60元，跌幅2.22%。当日开盘价为27.00元，最高触及27.68元，最低下探至26.00元，成交量为14.65万手，成交金额达3.90亿元。
诺诚健华-U涨9.93%，国金证券二个月前给出“买入”评级
2025年3月31日，国金证券研究员袁维,赵海春发布了对诺诚健华的研报《血液瘤及自免研发加速，ADC平台蓄势待发》，该研报对诺诚健华给出“买入”评级。研报中预计2025/26/27年公司实现营业收入13.94/19.19/25.90亿元，归母净亏损4.34/2
港股异动 | 诺诚健华(09969)再涨超6% 年内累涨约90% 公司在ASCO年会发布一系列创新管线最新数据
消息面上，诺诚健华宣布，公司在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布一系列创新管线最新数据，涉及抗 CCR8 抗体ICP-B05（CM369）、BCL2 抑制剂 mesutoclax（ICP-248）和泛TRK抑制剂zurletrectinib （I
暴涨230%！400亿创新药龙头诺诚健华，进入收获期
近期，A股创新药企业舒泰神凭借控股子公司江苏贝捷泰的“注射用STSP-0601”产品，获得市场青睐，短短两个月时间，其股价暴涨超400%，市值达到了126亿元。
诺诚健华在2025年美国ASCO年会发布一系列创新管线最新数据
诺诚健华宣布，公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布一系列创新管线最新数据，涉及抗CCR8抗体ICP-B05(CM369)、BCL2抑制剂mesutoclax(ICP-248)和泛TRK抑制剂zurletrectinib(ICP-723)。(诺
每周股票复盘：诺诚健华（688428）国际化策略推进与奥布替尼市场表现
截至2025年5月30日收盘，诺诚健华报收于24.02元，较上周的22.45元上涨6.99%。本周，诺诚健华5月30日盘中最高价报24.24元。5月26日盘中最低价报21.67元。诺诚健华当前最新总市值423.37亿元，在化学制药板块市值排名11/150，在两
诺诚健华-U股价上涨4.48% 新型BCL2抑制剂获批临床
截至2025年5月30日15时，诺诚健华-U股价报24.02元，较前一交易日上涨1.03元，涨幅4.48%。当日开盘价为23.15元，最高触及24.24元，最低下探22.80元，成交量为76138手，成交额达1.81亿元。
诺诚健华-U股价上涨4.17% 新型BCL2抑制剂获批临床
截至2025年5月29日收盘，诺诚健华-U股价报22.99元，较前一交易日上涨4.17%。当日成交量为61714手，成交金额达1.41亿元。
港股异动｜诺诚健华(09969)尾盘涨近6% 新型BCL2抑制剂获批临床治疗骨髓增生异常综合征
消息面上，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂Mesutoclax(ICP-248)联合阿扎胞苷获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究，治疗髓系恶性肿瘤，包括但不限于骨髓增生异常综合征(MDS)等。
港股异动 | 诺诚健华(09969)尾盘涨近6% 新型BCL2抑制剂获批临床治疗骨髓增生异常综合征
消息面上，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂Mesutoclax(ICP-248)联合阿扎胞苷获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究，治疗髓系恶性肿瘤，包括但不限于骨髓增生异常综合征(MDS)等。
诺诚健华-U股价微涨0.27% 国产BTK抑制剂一线治疗药物增至4款
截至2025年5月28日15时0分，诺诚健华-U最新股价为22.07元，较前一交易日收盘价上涨0.06元，涨幅为0.27%。当日开盘价为22.01元/股，最高价为22.45元/股，最低价为21.70元/股，成交量为37615.0手，成交额为0.83亿元。
诺诚健华：5月26日召开业绩说明会，投资者参与
具体内容如下：问：（一）交流的主要及答复答：（一）交流的主要问题及复问题1注意到公司近期与阿斯利康就Tafasitamab达成合作协议，这是否意味着国际化策略从‘自建团队’转向‘更多license-out’？未来3年海外临床推进和商业化的资源分配比例如何规划？
【太平洋医药】诺诚健华(688428) 2025Q1 实现盈利，25H2 关注 AML、SLE 数据
奥布替尼同比增长89%，2025年第一季度实现盈利。2025年第一季度公司实现营收3.81亿元（同比+129.92%），其中核心产品奥布替尼销售收入3.11亿元（同比+89.22%）。2025Q1年公司毛利率增长至90.5%，较去年同期提升5.1pct。202
诺诚健华「坦昔妥单抗」国内获批上市，CD19单抗市场迎新玩家
2025年5月21日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，诺诚健华申报的坦昔妥单抗（tafasitamab）新药上市申请获批。坦昔妥单抗此次获批的适应症为联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。此前，该药
诺诚健华注射用坦昔妥单抗上市申请获批、恒瑞医药公布H股发售价｜医药早参
5月21日，诺诚健华发布公告，公司收到国家药品监督管理局的通知，坦昔妥单抗（tafasitamab）联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的上市申请获得批准。这是中国首个获批治疗该病症的CD19单抗，标志着公司在血液瘤领域的重要进展。公告中提到，坦昔
诺诚健华明诺凯联合来那度胺在中国获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，靶向CD19单抗明诺凯（坦昔妥单抗tafasitamab）联合来那度胺创新疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成
诺诚健华靶向CD19产品坦昔妥单抗获批
5月21日晚间，诺诚健华发布公告称，公司收到国家药品监督管理局的通知，公司靶向CD19的产品坦昔妥单抗（商品名：明诺凯）联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（以下简称“r/r DLBCL”）成人患者的上市申请获得批准，这是
里程碑！诺诚健华-坦昔妥单抗在中国获批！一线治疗缓解率近70%！
2025年5月21日，抗癌圈传来重磅喜讯！诺诚健华自主研发的CD19单抗——坦昔妥单抗（Tafasitamab）正式获批上市！与来那度胺联合，用于成人为不适合自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗。
诺诚健华坦昔妥单抗创新疗法成为中国首个获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的CD19单抗
5月21日，生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，靶向CD19单抗明诺凯®（坦昔妥单抗tafasitamab）联合来那度胺创新疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗复发/难治性弥漫性大B细