创新药五大赛道
2023年中国ADC领域达成至少11项海外授权（license-out），总金额超10亿美元的交易达7项。代表案例如百利天恒的BL-B01D1以84亿美元授权给BMS，恒瑞医药的SHR-A2009（靶向HER3）获FDA快速通道资格。
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“吸金”29亿元后，先通医药赴港，“核爆”再起？
根据灼识咨询报告，先通医药是中国首家获得创新放射性药物上市批准的企业，首家以药品上市许可持有人（MAH）身份获得创新放射性药物生产许可的企业，也是国内首家完成治疗用放射性配体注册临床试验并获国家药品监督管理局受理新药申请（NDA）的企业。
RDC第一股登场，中国核药热潮揭开序幕
过去几年，核药一直是全球医药板块最热门的资产，曾出现短短八个月时间里，四家跨国大药企入局，累计超百亿美金并购的现象级表现。
重磅！远大医药易甘泰®多项研究成果亮相国际舞台，彰显中国科研实力
· 2025年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)接收了我国两项钇-90树脂微球的摘要，分别来自清华大学附属长庚医院的董家鸿院士团队和陆军军医大学第一附属医院的张辉教授团队；
数十年磨一剑：远大医药以全球首创核药矩阵点燃创新药“核爆点”
大涨背后是远大医药密集的创新进展等积极消息的释放，包括：脓毒症创新药STC3141的二期临床成功、创新核素偶联药物TLX591加入国际多中心三期申请获受理、诊断RDC产品TLX591-CDx完成三期患者全部入组并计划在年内递交上市、肝癌创新精准诊断RDC产品G
远大医药创新RDC药物TLX591-CDx中国III期临床研究完成全部患者入组给药并计划今年内在中国递交新药上市申请
TLX591-CDx具有可内化入细胞、生物学活性稳定、体内循环半衰期短以及对肿瘤实质的渗透性好且可被非靶向组织快速清除的五大特点；TLX591-CDx在全球范围内的注册上市工作进展顺利，已在2024年实现销售额7.83亿澳元（5.17亿美元），2025年一季度
远大医药TLX591-CDx中国3期临床完成全部入组计划年内递交上市申请
· TLX591-CDx在全球范围内的注册上市工作进展顺利，已在2024年实现销售额7.83亿澳元（5.17亿美元），2025年一季度销售额为1.51亿美元，同比增长约35%；