罗氏全面重组Spark基因治疗部门;百时美施贵宝收购2seventy bio;华润震元医药(浙江)有限公司正式揭牌 | 日报
罗氏近日宣布对其基因治疗子公司Spark Therapeutics进行“根本性重组”,并全额计提了24亿美元的减值损失。这一举措标志着罗氏在基因治疗领域的战略布局发生了重大变化。罗氏在2019年以43亿美元的价格收购了Spark Therapeutics,当时
罗氏近日宣布对其基因治疗子公司Spark Therapeutics进行“根本性重组”,并全额计提了24亿美元的减值损失。这一举措标志着罗氏在基因治疗领域的战略布局发生了重大变化。罗氏在2019年以43亿美元的价格收购了Spark Therapeutics,当时
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)日前在2025美国皮肤科学会(AAD)年会上,公布了关键3期临床试验POETYK PsA-2的积极结果。该试验旨在评估酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼,deucravacitinib)用
抑制剂 百时美施贵宝 tyk2抑制剂 百时美施贵宝tyk2 2025-03-11 15:31 3
3月10日,百利天恒(688506.SH)宣布定增不超过39亿元,主要用于创新药研发项目。
上海2025年3月10日/美通社/ -- 近日,百时美施贵宝公布了POETYK PsA-2(IM011-055)这一关键III期试验的积极结果。该试验旨在评估颂狄多®(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的疗效和安全性。POETYK PsA-2 试
在银屑病治疗领域,一场新的竞争正在悄然展开。强生(Johnson & Johnson,简称J&J)近期宣布,其开发的口服IL-23受体阻断剂Icotrokinra在三期临床试验中取得了令人瞩目的成果,有望成为银屑病治疗的新标准,并直接挑战百时美施贵宝(BMS)
治疗第16周时,颂狄多治疗组患者的ACR和 PAS!应答率显著高于安慰剂组,且患者报告生活质量有更明显改善与安慰剂和阿普米司特相比,颂狄多耐受性良好,安全性特征与既往临床表现一致
3月9日晚间,百利天恒发布定增预案。公司拟向不超过35名特定对象非公开发行股票数量不超过2005万股,募集资金总额不超过39亿元,扣除发行费用后将用于创新药研发项目。
3月9日晚间,百利天恒发布定增预案。公司拟向不超过35名特定对象非公开发行股票数量不超过2005万股,募集资金总额不超过39亿元,扣除发行费用后将用于创新药研发项目。
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法用于不可切除或
日前,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布3期临床试验CheckMate-8HW的分析结果。该研究评估了Opdivo(纳武利尤单抗)联合Yervoy(伊匹木单抗),对比研究者选择的化疗(mFOLFOX-6或FOLFIRI方案,联合或不联
2025年1月2日信达生物(1801.HK)就DLL3 ADC新药IBI3009全球权益授权给罗氏,获得8000万美元预付款,以及最高达10亿美元的潜在里程碑金额,以及最高达中双位数比例的销售分成。罗氏的阿替利珠单抗和AZ的度伐利尤单抗是目前美国唯一获批SCL
日前,美国FDA批准百时美施贵宝纳武利尤单抗皮下注射剂型(Opdivo Qvantig)上市,用于所有已批准的Opdivo适应症。这是全球首个获批的皮下注射PD-1抑制剂,BMS开启抗癌新征程。
美国FDA今日宣布,已批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司的皮下注射Opdivo Qvantig(nivolumab加透明质酸酶)上市,用于所有已批准的Opdivo适应症。这些适应症包括单药治疗,完成Opdivo联合Yervoy(i
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布POETYK PsA-1和POETYK PsA-2试验的积极结果。这两项关键的3期临床试验评估了酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Sotyktu(deucravacitinib)在活动性银屑病关节炎(
其首席执行官Giovanni Caforio博士,在执掌公司八年后,宣布将卸任,并将领导权的接力棒传递给首席商业化官Chris Boerner。
百时美施贵宝 giovanni chrisboerner 2024-12-21 20:09 11
12月19日,百时美施贵宝宣布,公司已与艾博兹医药达成了一项协议,百时美施贵宝重新取得了在大中华区开发和商业化ABZ-706(相当于RYZ801)的独家权利,该管线产品用于针对GPC3靶点的肝细胞癌治疗,同时也终止了与艾博兹之前签订的一项广泛授权协议,该协议授
BioArctic公司今天宣布,与百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)签署了一项全球独家许可协议,涉及BioArctic开发的靶向焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白(PyroGlu-Aβ)的抗体项目,包括BAN1503和BAN2803。其中后者采
12月19日,BioArctic宣布已与百时美施贵宝就焦谷氨酸修饰型β淀粉样蛋白(PyroGlu-Aβ)抗体项目达成全球独家许可协议,包括抗体BAN1503和 BAN2803,其中BAN2803抗体还包括BioArctic的BrainTransporter T
据悉,COUR公司的潜在“First-in-Class”疗法基于其专有的抗原特异性免疫耐受平台,旨在对免疫系统进行重新编程,有望解决免疫介导疾病的根本原因。
一个不争的事实摆在眼前。尽管行业发展越来越成熟,产业分工越来越精细,但新药研发的周期却越拉越长,成本也水涨船高;同时面临着激烈多变的全球化竞争,新药的研发进度需要跻身全球前3或至少前5才有可能形成较明显的竞争优势。
robert 百时美施贵宝 robertplenge 2024-12-05 13:50 8