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治疗时间降至不到5分钟！百时美施贵宝皮下注射重磅免疫疗法获FDA批准

美国FDA今日宣布，已批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的皮下注射Opdivo Qvantig（nivolumab加透明质酸酶）上市，用于所有已批准的Opdivo适应症。这些适应症包括单药治疗，完成Opdivo联合Yervoy（i

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布POETYK PsA-1和POETYK PsA-2试验的积极结果。这两项关键的3期临床试验评估了酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Sotyktu（deucravacitinib）在活动性银屑病关节炎（

其首席执行官Giovanni Caforio博士，在执掌公司八年后，宣布将卸任，并将领导权的接力棒传递给首席商业化官Chris Boerner。

12月19日，百时美施贵宝宣布，公司已与艾博兹医药达成了一项协议，百时美施贵宝重新取得了在大中华区开发和商业化ABZ-706（相当于RYZ801）的独家权利，该管线产品用于针对GPC3靶点的肝细胞癌治疗，同时也终止了与艾博兹之前签订的一项广泛授权协议，该协议授

BioArctic公司今天宣布，与百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）签署了一项全球独家许可协议，涉及BioArctic开发的靶向焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）的抗体项目，包括BAN1503和BAN2803。其中后者采

12月19日，BioArctic宣布已与百时美施贵宝就焦谷氨酸修饰型β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）抗体项目达成全球独家许可协议，包括抗体BAN1503和 BAN2803，其中BAN2803抗体还包括BioArctic的BrainTransporter T

据悉，COUR公司的潜在“First-in-Class”疗法基于其专有的抗原特异性免疫耐受平台，旨在对免疫系统进行重新编程，有望解决免疫介导疾病的根本原因。

一个不争的事实摆在眼前。尽管行业发展越来越成熟，产业分工越来越精细，但新药研发的周期却越拉越长，成本也水涨船高；同时面临着激烈多变的全球化竞争，新药的研发进度需要跻身全球前3或至少前5才有可能形成较明显的竞争优势。

在追求更新、更好、更有效的新药价值创造中，全球医药产业似乎都陷入到类似于“超越披头士乐队”的难题中，百时美施贵宝以5大原则，展示了其提升研发成功率的底层逻辑。

日前，《财富》世界500强百时美施贵宝（BMS）宣布，公司的三款创新药物已被纳入最新版中国国家医保目录，其中包括用于治疗中重度斑块状银屑病的氘可来昔替尼片以及用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的玛伐凯泰胶囊。这两款“同类首创”的创新药都是今年在中国上市的。

2024年国家医保药品目录调整结果于11月28日发布。本次调整共新增91种药品，调出43种临床已被替或长期未生产供应的药品。本次调整后，目录内药品总数将增至3159种。