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凡舒卓正式在华上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗

今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗

阿斯利康3月24日宣布，重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

3月24日，针对重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液正式在华投入临床应用。该药物通过精准抑制2型炎症核心通路，可快速改善症状，并将年急性发作率降低74%。据流行病学数据显示，我国此类重度哮喘患者约300万人，长期面临急性发作频繁、

中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。

今天，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗注射液）在中国商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

白细胞俗称白血球，是血液众多成分中的一种，成人外周血白细胞计数持续

慢性粒细胞白血病(简称慢粒，CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15%-20%，全球年发病率约为1.6-2/10万人。

面对白血病，许多人可能会感到绝望和无力，但请相信，随着医学的进步，治愈白血病已经不再是遥不可及的梦想，今天就和大家一起来聊一聊这几种白血病类型治愈率最高可达90%！

首先，从发病机制来看，慢粒白血病的病因相对较为明确。其主要是由于染色体异常形成了费城染色体，进而产生 BCR-ABL 融合基因。这种明确的发病机制为针对性的治疗提供了重要的靶点。医生可以通过检测费城染色体和 BCR-ABL 融合基因，快速准确地诊断慢粒白血病，

患者为33岁青年男性，因“左髋部疼痛不适10月、鼻出血1天、血小板减少1天”入院。入院后完善相关检查，发现患者为急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）。

慢粒白血病的病因目前尚未完全明确。但研究发现，某些遗传因素、环境因素以及病毒感染等可能与慢粒白血病的发生发展有关。长期接触辐射、化学毒物等可能增加患病风险。此外，一些特定的基因突变，如费城染色体的形成，是慢粒白血病的一个重要标志。

您好！目前正在开展一项慢性粒细胞白血病的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理局的批准并获得相应试验医院伦理委员会的批准。TGRX-678是一种具有全新结构的BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其药理机制类似ABL001（即ascimin