吴孟超预言成真？当癌症降级为慢性病的时代来临
中国医药行业正在经历一场静默的革命。当国际制药巨头仍在传统化疗和单靶点药物上修修补补时，中国实验室已悄然布局下一代抗癌技术。2025全球肿瘤峰会上，中国药企一次性抛出250项抗癌新药方案，涵盖小分子靶向药、ADC抗体偶联药物、分子胶降解剂、癌症疫苗、CAR-T
降解剂
借力打力，愿“毒”服“疏”——利用宿主固有机制的HBV核心蛋白降解剂的创新探索
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙肝病毒(HBV)感染引起的严重危害人类生命健康和社会发展的传染性疾病。干扰HBV核心蛋白（HBV core protein，HBC）组装成衣壳有望成为治愈CHB的有效策略，而现有HBV核心蛋白变构调节剂（CpAMs）不同程度地出现了
新一代PROTAC来了！双开关锁定，精准蛋白降解
蛋白降解剂（PROTAC）通过同时结合目标蛋白（POI）和E3连接酶，诱导POI的泛素化降解，展示出了强大的治疗潜力。然而，PROTAC缺乏细胞特异性，可能在健康组织中错误激活，导致脱靶毒性，限制了其临床应用。
分子胶-抗体偶联物
ADC的有效载荷及作用机制的综述Acta.Pharm.Sin.B.,2023;13, 4025有提到将靶向蛋白降解剂被拓展到与抗体进行偶联获得降解剂-抗体偶联药物（Degrader–Antibody Conjugates，简称DAC），但其中靶向蛋白降解剂有效
全景阅兵ADC，下一棋落子何处
随着FDA批准的ADC药物越来越多，受到鼓舞的开发商们明显地加大了对ADC管线资产的投资力度。ADC正在重新定义靶向癌症治疗的前景。ADC的发展，在抗体、有效载荷和接头的开发设计方面都实现了迭代更新。自从2000年首款ADC药物Mylotarg (gemtuz
专注研发，以原创新药守护“生命之光” | 校友回湘·杰出校友面对面
徐良亮，博士，高级工程师，湖南师大附中2000届校友。福沃药业联合创始人、首席执行官，曾获得国家自然科学基金青年基金。担任与清华大学共建的“深圳清华大学研究院抗肿瘤创新药物研发中心”执行主任，广东省小分子新药创新中心董事。2015年联合创立福沃药业有限公司，企
明星PROTAC，泯然众人矣
近日，辉瑞与Arvinas联合开发的雌激素受体（ER）靶向蛋白降解剂（PROTAC）vepdegestrant（ARV-471）在首个III期临床试验VERITAC-2中未能达到ITT（总体意向治疗）人群的主要终点，虽然辉瑞和Arvinas发现了ESR1m亚组
protac 降解剂 雌激素受体 vepdegestrant 2025-03-14 12:11 4
Arvinas和辉瑞的口服PROTAC降解剂vepdegestrant公布3期试验结果
当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体
辉瑞 降解剂 arvinas 降解剂vepdegestran 2025-03-12 09:03 3
分子胶的一片蓝海
先是达歌生物完成超2000万美元A+轮融资，用于推进新型分子胶降解剂的临床开发，包括其核心管线HuR分子胶以及First-in-class的WEE1分子胶等。
蛋白降解剂1类新药获批临床，多域生物开发
今日（2月5日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，多域生物（Polymed Biopharma）申报的1类新药HPB-143片获得临床试验默示许可，拟开发治疗特应性皮炎等自身免疫性和炎症性疾病。根据多域生物公开资料，这是一款靶向IRAK4的蛋
潜在“first-in-class”抗癌蛋白降解剂挺进临床，新锐完成2700万美元B轮融资
Auron Therapeutics公司今日宣布，该公司完成2700万美元的B轮融资。同时，其潜在“first-in-class”的KAT2A/B蛋白降解剂AUTX-703的IND申请已经获得美国FDA的许可。该公司正在启动AUTX-703治疗血液恶性肿瘤的临
达成超16亿美元合作！艾伯维(ABBV.US)重金押注分子胶降解剂
1 月 24 日，艾伯维(ABBV.US)与 Neomorph 宣布达成一项合作与许可选择协议，以共同开发针对肿瘤学和免疫学多个靶点的新型分子胶降解剂。根据协议条款，Neomorph 将从艾伯维获得一笔预付款，并有资格获得高达 16.4 亿美元的总额期权费和里
艾伯维达成超16亿美元合作开发分子胶降解剂；牙科器械龙头帕特森被收购；我国首款猴痘疫苗正式启动临床试验 | 日报
企业动态全球牙科器械龙头Patterson Companies（帕特森）宣布，公司已达成最终协议，将被私募股权公司Patient Square Capital收购。这交易笔价值约41亿美元（约合299亿元人民币），Patterson公司的股东将获得每股31.3
针对不可成药靶点，艾伯维达成超16亿美元合作开发分子胶降解剂
艾伯维（AbbVie）和Neomorph公司今日宣布达成一项合作及许可选择协议，双方将共同开发创新分子胶降解剂，针对肿瘤学和免疫学领域的多种靶点。根据协议条款，Neomorph将从艾伯维获得一笔预付款，并有资格获得高达16.4亿美元的里程碑付款。
赛诺菲(SNY.US)“明星小分子”蛋白降解剂新药在中国获批临床
1月20日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括特应性皮炎(AD)、化脓性汗腺炎(HS)。
JPM 2025：下一个「重磅炸弹药物」诞生之地
在药物研发的历史长河中，分子胶技术的发展堪称一部跌宕起伏的传奇。1971年，环孢素A的发现为器官移植开启了新纪元，而1987年FK506的问世进一步夯实了分子胶在免疫抑制领域的基础。
最低剂量4小时内就能降低致病蛋白60%！细胞外蛋白降解剂首个临床试验结果亮眼
日前，Biohaven公司在摩根大通医疗健康年会上公布了其蛋白降解药物管线的最新结果。数据显示，其在研疗法BHV-1400在首个人体临床试验中获得积极结果，在最低剂量下只需一次注射，就可在4小时内将致病抗体水平降低60%。基于这一积极结果，该公司计划直接启动关
2024年小分子药物：聚光灯下的创新突破与“合力”新趋势
刚刚过去的2024年，小分子药物再次站到了聚光灯下。在美国FDA新药批准中，小分子药物表现依旧亮眼。截止2024年12月23日，FDA已批准57款新药，其中30款为小分子药物，占比超过50%。与此同时，2024年小分子药物的机制创新层出不穷，在FDA批准的30
4小时降低60% IgA肾病致病性抗体！新型降解剂挺进关键II/III期临床
1月13日，Biohaven在JPM2025大会上宣布新一代降解剂BHV-1400的首个I期研究取得了初步的积极数据。数据显示，BHV-1400可以在单次给药4h内迅速、强效、选择性降低IgA肾病患者的致病性半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）抗体水平，同时
B细胞恶性肿瘤新药临床试验：BTK降解剂HZ-Q1070胶囊
布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）蛋白降解剂是一种双功能分子，由结合靶蛋白（POI）配体、E3连接酶结合配体和连接它们的Linker三部分组成，可利用体内天然存在的泛素-蛋白酶体系统（UPS）降解致病蛋白从而达到治疗疾病的目的。该技术已经成为一种新型的药物开发新策略