美迪西涨1.48%,成交额9401.80万元,主力没有控盘
根据AI大模型测算美迪西后市走势。短期趋势看,连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期该股有吸筹现象,但吸筹力度不强。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
根据AI大模型测算美迪西后市走势。短期趋势看,连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期该股有吸筹现象,但吸筹力度不强。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
根据AI大模型测算美迪西后市走势。短期趋势看,该股当前无连续增减仓现象,主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码快速出逃,建议调仓换股。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
3月25日,北京康蒂尼药业股份有限公司副总经理、研发负责人张岭及注册部同事一行到访上海美迪西生物医药股份有限公司川沙园区,授予美迪西毒理部“毒理先锋”奖。美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、毒理研究部高级主任苑晓燕等人出席了授奖仪式。
近日,元本(珠海横琴)生物科技有限公司宣布其注射用YB-01继2024年12月成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可后,再获中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准,实现中美双报双批!这一里程碑不仅彰显了元本生物在肿瘤免疫治疗领域的硬核创新
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司与上海拓界生物医药科技有限公司联合申报的1类创新药小干扰核酸(siRNA)HRS-5817注射液正式获批临床,拟用于治疗超重或肥胖。
3月5日,十四届全国人大三次会议开幕。在此次会议的政府工作报告中,生物医药产业作为战略性新兴产业,再次迎来了国家层面的战略性部署。报告中明确提出了明确提出创新药目录制定、中医药传承创新、生物制造培育及人工智能+等政策方向。作为中国少有的一站式生物医药临床前综合
根据AI大模型测算美迪西后市走势。短期趋势看,该股当前无连续增减仓现象,主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期该股获筹码青睐,且集中度渐增。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
根据AI大模型测算美迪西后市走势。短期趋势看,该股当前无连续增减仓现象,主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓,但减仓程度减缓。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
根据AI大模型测算美迪西后市走势。短期趋势看,该股当前无连续增减仓现象,主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓,但减仓程度减缓。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
在生物医药领域,创新永不止步。在资本寒冬与研发内卷的双重挑战下,美迪西交出了令人瞩目的年度成绩单:全年助力约100件IND获批临床,其中包含9件IND获得FDA临床批准。
1月24日,专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物”) 授予美迪西2024年度“最佳合作奖”。这一荣誉不仅是宜联生物对美迪西在多个项目中的高效配合与卓越表现的高度认可,更是双方长期深度合作、携手攻克技术难题、
美迪西是一家大型临床前生物医药综合性外包研发服务公司,为全球客户提供从靶点发现、临床前候选化合物遴选 (PCC)到IND研究和申报的全方位服务。随着生物技术的不断迭代和创新,公司构建起了PROTAC、ADC、小核酸、多肽和AIDD等技术平台,充分满足客户日益增
1月24日,南京诺源医疗器械有限公司自主研发的1类新药注射用培泰菁绿获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验默示许可(IND)。此前,该药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可,实现了中美双报的重要里程碑。
近日,由人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能团队到访上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)川沙园区,双方就2024年度的业务合作展开深入交流,英矽智能药物化学和ADME团队对美迪西DMPK团队在处理紧急任务时的高效配合予以感谢,授予美迪
近日,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)顺利通过ABSL-2(Animal Biosafety Level 2)备案,标志着美迪西在病原微生物实验室生物安全管理以及规范相关实验活动方面达到了新的高度,并获得了权威认可。
12月20日,南京诺源医疗器械有限公司(以下简称“诺源医疗”)自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可!这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux(OTL-38)上市后,我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许
2024年12月6日-8日,第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议在上海成功举办。大会围绕新形势下的新药创制和精准用药涉及的DMPK新问题、新认识、新技术、医药成果转化、药物审批法规政策等系列内容进行深入研讨和交流,促进了学界和业界DMPK研究的合作与
美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药临床前研发服务。20多年深耕生物医药临床前研发领域,美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有
作为盛世泰科的战略合作伙伴,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务,包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价,且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点,为森格列汀片的成
12月3日,贵州生诺生物科技有限公司旗下全资子公司上海生诺医药科技有限公司(以下简称“生诺医药”)获得国家药品监督管理局批准化学药品1类新药戊二酸利那拉生酯胶囊(以下简称“利那拉生酯”)《药品注册证书》,用于反流性食管炎的治疗。