FDA快讯|FDA加速批准dordaviprone治疗弥漫性中线神经胶质瘤
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准蛋白酶激活剂dordaviprone用于治疗1岁及以上成人和儿童复发性H3 K27M突变弥漫性中线胶质瘤患者。这是FDA首次批准H3 K27M突变弥漫性中线神经胶质瘤的全身疗法。
fda 神经胶质瘤 do 中线 dordaviprone治疗 2025-08-07 20:01 2
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准蛋白酶激活剂dordaviprone用于治疗1岁及以上成人和儿童复发性H3 K27M突变弥漫性中线胶质瘤患者。这是FDA首次批准H3 K27M突变弥漫性中线神经胶质瘤的全身疗法。
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