血友病A（HA）的凝血因子VIII（FVIII）替代治疗可能导致FVIII抑制物产生，这是一种严重并发症，可能需要免疫耐受诱导（ITI）治疗。在初治患者（PUP）中，抑制物发生率约为30%。一项III期研究评估了Rurioctocog Alfa Pegol（r

iii 血友病 马军 alfa alfapegol 2025-06-26 00:46  2