CRM：他汀获强援！仁济医院房静远等发现，肠癌用线粒体自噬抵抗他汀，氯喹可破解
作为一种3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，他汀类药物不仅是降脂治疗的“金标准”，能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、预防心血管事件，近年来研究更揭示其潜在的抗肿瘤潜力，使其从单纯的降脂药跃升为跨学科“多面手”。
房静远
房静远教授团队发现他汀类药物抗肿瘤作用的增敏靶点
韩济璇博士后博士后，导师为房静远教授，主持国自然青年项目，获上海市启明星培育（杨帆专项）人才计划。研究方向为肠道微生态与肠道肿瘤。在Nature Microbiology, Gut Microbes, Oncogene等期刊发表论文。其他作者：本文的共同作者包
Cell子刊：房静远/陈慧敏团队利用患者来源的类器官发现，抑制线粒体自噬可提高他汀类药物抗癌效果
结直肠癌（CRC）是全球范围内癌症相关死亡的第二大常见原因（仅次于肺癌）。他汀类药物（Statin）是一类经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，被广泛用于治疗高胆固醇血症。而众多流行病学研究表明，使用他汀类药