亚砜

董广彬团队Science:由碳至硫,分子骨架编辑新突破

在药物开发过程中,后期官能团化是快速获取生物活性分子类似物的重要策略,相比与从头合成方法的费时费力更显得难能可贵。期中特别值得一提的是近年来关注度颇高的“原子替换(atom swap)”策略,即,通过直接替换分子骨架中的原子,生成传统方法难以制备的类似物。迄今

芳基 羰基 硫醚 亚砜 三唑 2025-06-18 08:53  6

主族元素的魔力:Nat. Chem.报道硒亚砜实现的蛋白质单原子编辑

在今天,化学手段的进步使得人们能够便捷地将各类功能负载(functional payloads,如荧光基团和药物分子)连接在蛋白质上以拓展天然蛋白质的功能,从而满足多种领域的需求。与之相比,调节蛋白质原有的功能遵循着不同的逻辑:其要求对蛋白质局部的非共价相互作

蛋白质 酪氨酸 残基 取代基 亚砜 2025-06-12 08:38  7