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上海交通大学颜德岳院士/夏小霞/夏雪霖《JACS》：共价靶向抗癌亲和蛋白药物的化学设计

亲和蛋白代表多种已被充分探索的小型工程化支架蛋白，具有出色的肿瘤靶向性能。然而，由于它们的体积小，如何在较快的血液清除和有效的肿瘤积累之间取得平衡，仍然是其临床应用要面对的主要挑战。共价靶向模式，可通过蛋白药物与其受体之间不可逆的共价结合，将药物的药效学效应与

近日，天津中医药大学中药学院李遇伯教授与南开大学化学学院张振杰教授、南开大学药学院陈瑶教授合作，在化学领域国际顶级综述期刊Chemical Society Reviews（IF=40.4）上发表题为“Covalent organic frameworks as

近日，天津中医药大学中药学院李遇伯教授与南开大学化学学院张振杰教授、南开大学药学院陈瑶教授合作，在化学领域国际顶级综述期刊Chemical Society Reviews（IF=40.4）上发表题为“Covalent organic frameworks as

动态共价化学（ DCvC ）通过可逆共价键的动态重组特性，为智能材料设计提供了全新范式。基于动态共价反应（ DCRs ）的共价适应性网络（ CANs ）突破了传统热固性材料的不可逆限制，赋予材料自修复、可重塑和闭环回收等革命性功能，成为可持续材料领域的研究热点

依据华南理工大学网站信息，新加坡国立大学化工系博士后宋波加入华南理工大学材料科学与工程学院，任副教授、博士生导师。宋波教授2015年、2019年本科、博士先后毕业于华南理工大学材料学院（本博连读），2019年至2021年在华南理工大学材料学院做博后，2021

孔结构广泛存在于自然界和人工材料中，它们为物质储存、交换、运输和反应等提供空间，在很多方面发挥着关键作用。作为一类结构高度有序的晶态有机多孔聚合物，共价有机框架（Covalent Organic Framework, COF）在过去20 年内取得飞速发展。自2

产品活性：H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因

产品活性：AMG410 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。AMG410 对 HRAS 和 NRAS 的选择性均高于 100 倍。AMG410 是一种 G

通过单晶X射线衍射（SCXRD）分析了解二维/三维共价有机聚合物（COPs）的精确结构非常重要。然而，由于共价键的不可逆性和难以自我修正，为此类分析获得高质量的单晶体具有高挑战性。为解决这一问题，张其春课题组提出了一种策略，在聚合物中引入了一种重元素（碲）来形