Nor UDCA片剂获SEC-CDSCO批准
印度赖布尔 2025年3月12日 /美通社/ -- 领先的活性药物成分和制剂制造商Shilpa Medicare Limited（孟买证券交易所代码：530549）（印度国家证券交易所代码：SHILPAMED）宣布，印度药品监督管理局（CDSCO）主题专家委员
片剂
首个！国产依达拉奉口服片剂在美申报上市，华东医药拥有中国权益
12月25日，澳宗生物宣布其自主开发的改良型新药依达拉奉口服制剂TTYP01片（依达拉奉片）已向FDA正式递交了新药上市申请，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）。该药于2021年获得FDA授予的孤儿药资格。
更多选择——从长期随访数据看SLIT片剂在过敏性鼻炎患者中的疗效与安全性
近年来，过敏性鼻炎（AR）患病率逐年上升[1]，不仅严重影响患者生活质量，还可能引发更严重的疾病进展[2]。在众多致敏原中，尘螨（HDM）被认为是全球范围内引发过敏性鼻炎伴或不伴结膜炎（AR/C）的主要致敏原之一[3]。针对HDM的过敏原特异性免疫治疗（AIT
值得期待，尘螨变应原舌下免疫治疗片剂可显著改善AR/C患者的症状和生活质量
近年来，过敏性鼻炎（AR）患者数量持续增加，显著影响患者生活质量，严重者甚至可能引发哮喘等合并症[1]。尘螨（HDM）被认为是全球范围内过敏性鼻炎伴或不伴结膜炎（AR/C）的主要致敏原之一[2]。研究表明，HDM致敏在不同地理区域具有较高的普遍性[3]，这使得
卫材抗癌药物“TASFYGO®片剂35mg”在日本上市
东京 2024年11月22日 /美通社/ -- 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂"TASFYGO®片剂35mg"（通用名：tasurgratinib succinate），用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基
卫材抗癌药物“TASFYGO片剂35mg”在日本上市
东京2024年11月22日/美通社/ -- 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂"TASFYGO®片剂35mg"（通用名：tasurgratinib succinate），用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融