改善高血压治疗依从性!首个三联片剂在美获批,预计年底上市
乔治医药公司(George Medicines)近日宣布,美国FDA已批准Widaplik (曾用名“GMRx2”),用于治疗成年患者的高血压,包括作为初始治疗,以降低血压。这是首个可用于高血压初始治疗的三联药物。
乔治医药公司(George Medicines)近日宣布,美国FDA已批准Widaplik (曾用名“GMRx2”),用于治疗成年患者的高血压,包括作为初始治疗,以降低血压。这是首个可用于高血压初始治疗的三联药物。
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对Attrogy的上市申请给出了积极推荐意见,用于治疗伴有1期或2期多发性神经病的成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTRv)患者。
在《中药标准管理专门规定》中,国家药品监督管理局强调了对中药质量的整体评价,指出应根据关键质量属性和产品特点,建立反映中药整体质量的控制项目、方法和指标,以确保中药的安全性、有效性和质量的稳定性[1]。这一规定体现了国家对中药质量控制和安全保障的高度重视。中药
东京 2024年11月22日 /美通社/ -- 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂"TASFYGO®片剂35mg"(通用名:tasurgratinib succinate),用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基
东京2024年11月22日/美通社/ -- 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂"TASFYGO®片剂35mg"(通用名:tasurgratinib succinate),用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融