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石药集团磋商至多50亿美元BD交易，创新药能否撑起增长空间？

6月2日，石药集团（01093）开发的JMT101获国家药监局药审中心突破性治疗认定，拟联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败且特定基因野生型的晚期结直肠癌，其Ⅱ期临床研究显示联合用药疗效显著优于对照组，目前已推进关键Ⅲ期临床试验。

石药集团(01093)发布公告，集团开发的JMT101获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌。

格隆汇6月2日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的JMT101获中国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA 20外显子均野生型晚期结直肠癌

5月30日，石药集团有限公司(石药集团,01093.HK)发布公告称，公司正在与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，所涉资金约50亿美元(约合359亿元人民币)。

近期工作需要，需要整理晚期结直肠癌三线治疗的方案和研究的具体数据。相较于肝癌、胃癌，结直肠癌对我来说，挑战极大。分为左半、右半，针对于晚期和转移性结直肠癌，还分多线治疗，也针对MSI-H、MSS等分子分型进行药物推荐。虽然复杂，但一条线一条线的梳理，必然能够在

15日早间，石药集团发布公告，该公司已与Cipla USA, Inc.(下称Cipla)就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。

胰腺癌是当前世界范围内第7大癌症相关致死病因，被称为癌中之“王”，其确诊时往往已处于晚期，5年生存率为9%-11%，严重危害人类的生命健康[1]。转移性胰腺癌的临床研究多集中于一线治疗，一线治疗失败后的二线治疗至今仍面临“几乎无药可用”的困境。2022年4月伊