美国FDA今日(3月20日)宣布，完全批准默沙东公司(MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿

fda 组合 默沙东 her2 默沙东重磅 2025-03-20 21:28  3