“成都造”基因治疗药物获批临床
近日,位于三医创新中心的成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)传来好消息,其自主研发的用于治疗X连锁视网膜劈裂症的基因治疗I类创新药“JWK002注射液”新药临床试验(IND)申请,顺利获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,将于近期启动临床试验。
近日,位于三医创新中心的成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)传来好消息,其自主研发的用于治疗X连锁视网膜劈裂症的基因治疗I类创新药“JWK002注射液”新药临床试验(IND)申请,顺利获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,将于近期启动临床试验。
作为国内首个针对X连锁视网膜劈裂症的基因治疗药物注册临床试验项目,JWK002注射液早已备受瞩目。此前,它已凭借卓越的潜力,成功斩获美国FDA孤儿药资格认定(ODD)和儿科罕见病资格认定(RPDD),在国际舞台上初露锋芒。
近日,位于三医创新中心的成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)传来好消息,其自主研发的用于治疗X连锁视网膜劈裂症的基因治疗I类创新药“JWK002注射液”新药临床试验(IND)申请,顺利获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,将于近期启动临床试验。
基于细胞基因治疗药物产业相关的关键词和分类号进行限定,统计2021年7月1日至2024年6月30日在全球申请并公开的细胞基因治疗药物产业发明专利(同申请号合并)。