众生药业:ZSP1601片目前处于IIb期临床试验
众生药业6月26日在互动平台回答投资者提问时表示,ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药,目前处于IIb期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。
众生药业6月26日在互动平台回答投资者提问时表示,ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药,目前处于IIb期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。
投资者提问:董秘你好,美国糖尿病协会(ADA)第85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥McCormick会展中心举行,该会议被誉为“全球规模最大的糖尿病会议”。期间将有超过200场专题报告展示糖尿病科学的方方面面,尤其是GLP-1类药物的多靶点升级与减
盘后,众生药业发布股票交易异常波动公告,称公司股价6月9日、10日连续2个交易日内涨幅偏离值累计超20%。
众生药业日前发布投资者关系活动记录表(以下简称活动表),对公司2024年资产减值情况、创新药研发管线布局等作出了回应。受消息面利好刺激,公司股价今日涨停。
答:公司已建立多模式良性循环的研发生态体系,构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式,主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域。截至目前,公司已有2个创新药项目获批上市,多个创新药项目处于临床试验阶段。代谢性疾病研发管线,ZSP1601片是具有全新作用
据了解,众生药业已建立多模式良性循环的研发生态体系,聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域。其创新药研发管线成果丰硕,已有2个创新药项目获批上市,多个处于临床试验阶段,比如治疗MASH的ZSP1601片正在开展IIb期临床试验,口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂
众生药业回复:您好!ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的一类创新药,为国家重大新药创制项目,也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。该项目正在开展IIb期临床试验,参与者入组工作已于
投资者提问:1、公司23年6月5日公告开展zsp1601片的二期临床,给药观察周期48周,目前2年时间过去了,请问目前试验进展如何,何时数据读出?2、参照《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件,2024年国家医保
截至2025年6月9日 11:07,创新药企ETF上涨3.86%,盘中换手9.64%,成交311.37万元。跟踪指数中证创新药产业指数强势上涨3.77%,成分股百利天恒上涨10.71%,众生药业上涨9.99%,百济神州上涨8.14%,迪哲医药,信立泰等个股跟涨
中国疾控中心数据显示,2025年3月以来,全国流感等其他急性呼吸道传染病疫情处于低水平,新冠疫情呈现逐渐上升态势。新冠疫情的反弹带动了多家新冠特效药厂商的市场表现,研发并生产来瑞特韦片的众生药业就在近一周(5月23日至29日)内收获了两个涨停板。
有投资者在互动平台向众生药业提问:之前玛巴洛沙韦借助抖音小红书等新的传播路径迅速火爆国内,销售量快速增长,并且在京东淘宝美团等线上终端都能买到。昂拉地韦疗效、耐药性又比玛巴洛沙韦好,公司有没有考虑过后续借助抖音小红书等新渠道推广?并和京东淘宝美团等线上零售渠道
答:公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片(商品名:安睿威®,研发代号:ZSP1273)获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片 III期临床试验结果提示,与安慰剂组相比,昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间(TTAS)、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解
5月26日,众生药业接待了中信建投证券有限公司、兴证全球基金管理有限公司的分析师、研究员的现场调研。公司董事会秘书杨威、证券事务代表陈子敏、证券业务经理蔡奕萍参与接待。以下为本次投资者关系活动的主要内容。
今年是“十四五”规划的收官之年,也是“十五五”规划的谋篇之年。在政策驱动与市场需求的双重变革下,医药产业正加速向高质量发展转型。"三医联动"深化、创新药审评提速、绿色制造标准升级等趋势,推动行业从规模扩张向价值创造转变。
本文来自信达证券研发中心2025年5月23日发布的《众生药业点评报告:昂拉地韦获批上市,创新药布局进入兑现期》欲了解具体内容,请阅读报告原文,唐爱金S1500523080002,贺鑫S1500524120003。
公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策,公司已开展一致性评价品种 16 个,除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外,还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理,处于审评审批中,目前研发进度符合预
公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策,公司已开展一致性评价品种 16 个,除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外,还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理,处于审评审批中,目前研发进度符合预
公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策,公司已开展一致性评价品种 16 个,除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外,还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理,处于审评审批中,目前研发进度符合预
公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策,公司已开展一致性评价品种 16 个,除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外,还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理,处于审评审批中,目前研发进度符合预
公司回答表示:公司在做好企业经营管理的基础上,创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑,目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。