Immunity丨细菌抗肿瘤免疫治疗“双刃剑”的细胞机制
肿瘤免疫治疗通过重塑宿主抗肿瘤免疫应答展现出革命性潜力,然而肿瘤微环境( TME)的免疫抑制特性仍是制约疗效的关键瓶颈。近年研究表明,工程化细菌可通过表达肿瘤抗原或分泌细胞因子激活抗肿瘤免疫,但其直接瘤内注射的安全性与有效性存在显著异质性。 减毒李斯特菌 作为
肿瘤免疫治疗通过重塑宿主抗肿瘤免疫应答展现出革命性潜力,然而肿瘤微环境( TME)的免疫抑制特性仍是制约疗效的关键瓶颈。近年研究表明,工程化细菌可通过表达肿瘤抗原或分泌细胞因子激活抗肿瘤免疫,但其直接瘤内注射的安全性与有效性存在显著异质性。 减毒李斯特菌 作为
手术是早期非小细胞肺癌(NSCLC)的关键治疗手段,但单靠手术难以取得最佳疗效,新辅助或辅助化疗仅能将 5 年生存率提高约 5%[1]。免疫治疗的出现为肿瘤治疗带来重大突破,比如在EGFR和ALK阴性的肺癌中,免疫治疗不但改善了晚期患者的治疗效果,在早期患者的