全球首个GCG/GLP-1双靶点激动减重药物获批,5-6月港股医药企业扎堆配股
6月27日,国家药监局官网信息显示,信达生物研发的玛仕度肽(信尔美)正式获批上市,而这一药物作为全球首个获批的 GCG/GLP-1 双靶点激动剂类减重药物,其获批标志着我国在相关治疗领域取得了重要的突破。
6月27日,国家药监局官网信息显示,信达生物研发的玛仕度肽(信尔美)正式获批上市,而这一药物作为全球首个获批的 GCG/GLP-1 双靶点激动剂类减重药物,其获批标志着我国在相关治疗领域取得了重要的突破。
在港股创新药板块市值突破1.8万亿元、头部企业集体迈入盈利周期的繁荣表象下,信达生物以5.5亿美元的配股规模创下近4年行业纪录,折价率仅为4.9%,成为市场关注的焦点。然而,这一资本动作背后,既折射出行业对国际化战略的狂热追逐,也暴露出Biotech企业在管线
而就在今早,信达生物宣布完成了约5.5亿美金的配股:较6月25日收盘价折让仅有4.9%,此次配股不仅是近4年来香港医疗行业最大规模的新股发行,也是折让价格最低的一次。
前些年,生物科技板块一度陷入“寒冬”之中,相关概念股遭遇了持续暴跌,股价腰斩的不在少数,与此同时生物科技企业还集体陷入融资困境之中,一级及二级市场的投融资环境异常严峻。
6月20日,君实生物(688180/01877)宣布完成根据一般授权配售4100万股新H股事项,配售价格为每股25.35港元,募集资金总额约10.39亿港元,净额约10.26亿港元。
中国抗体药物偶联物(ADC)领域的龙头企业——科伦博泰生物(06990.HK)站在了资本市场聚光灯下,昨日(6月4日)股价再次破新高至365.0港元/股,年内涨幅也实现翻倍至119%,以翻倍之势领跑创新药板块。
消息面上,中国抗体今年4月份宣布,SM17在中重度特应性皮炎1b期临床试验中取得突破性结果,公司计划推进至2期试验。据悉,SM17作为一款全球首创的人源化IgG4-κ单克隆抗体,其价值便在于能通过创新的作用机制,切实解决全球范围内包括AD、哮喘、特发性肺纤维化
消息面上,中国抗体近日宣布,完成发行合共1.13亿股。公司此前公告称,拟向26名认购人发行合共约1.128亿股认购股份,认购股份占经扩大已发行股份约9.37%,每股认购价1.10港元,募资约1.24亿港元。
5月23日,上海新相微电子股份有限公司(证券简称:新相微,证券代码:688593)发布公告称,其首次公开发行的战略配售股票将于2025年6月3日上市流通。此次解禁的股票数量为3,676,235股,占公司总股本的0.80%,涉及1名限售股股东。这些股票属于公司首