港股异动 | 歌礼制药-B(01672)午后涨超6% ASC50治疗银屑病美国I期临床试验完成首批受试者给药
消息面上,歌礼制药公告,歌礼宣布其自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示ASC50有望成为治疗银屑病的同类最
消息面上,歌礼制药公告,歌礼宣布其自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示ASC50有望成为治疗银屑病的同类最
6月18日早间,歌礼制药在港交所公告,宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药,该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50
近日,花旗银行发布首次覆盖报告,予歌礼制药(1672.HK)“买入”评级,目标价20港元。报告认为,公司核心资产口服GLP-1减肥药ASC30临床数据全球领先,有望成为跨国药企争夺的下一个重磅授权标的,叠加皮下注射剂型及肌肉保护疗法布局,打开长期价值空间。
消息面上,歌礼制药宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上,以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30,以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
消息面上,歌礼制药今早宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
歌礼制药今早宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月20至23日
消息面上,歌礼制药今早宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
歌礼制药-B(01672.HK)公布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。
歌礼制药(01672.HK)的同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(研发代号:ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点。
消息面上,歌礼制药近日宣布其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病
广东省药学会4月28日发布《罕见病超说明书用药专家共识(儿科·2025版)》,涵盖21种儿科罕见病、57种治疗药物,涉及73项用药信息。
消息面上,歌礼制药公布,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领
消息面上,歌礼制药公布,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领
歌礼制药-B发布公告,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领域
消息面上,歌礼制药-B发布公告,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症