候选药物

香港团队发现一种逆转艾滋病毒潜伏期的候选药物

通过阻止BRD9与HIV-1基因组的结合，在BRD9抑制后诱导HIV-1潜伏期再激活（左图）。此外，通过抑制HIV-1潜伏期促进基因的表达，BRD9、ATAD2或MTHFD2抑制诱导了HIV-1潜伏期的再激活（右图）。致谢：美国国家科学院院刊（2025）。D

Science杂志上报道了研究者应用人工智能（AI）实现靶向 G蛋白偶联受体（GPCR）设计、筛选与优化的最新成果，并首次报道了一系列具有 CXCR7抗体激动活性的抗体。