鳞状细胞癌资讯

汉斯状在30余个国家和地区获批上市对外授权覆盖超百个国家和地区

H药汉斯状（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly）是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，已在中国、欧盟以及多个东南亚国家获批上市。聚焦肺癌和消化道肿瘤，复宏汉霖积极推进汉斯状与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，截至目前，汉斯状已在中

2025年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准retifanlimab-dlwr联合卡铂和紫杉醇，用于不可手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌（SCAC）成人患者的一线治疗。同时，FDA还批准retifanlimab-dlwr作为单药疗法，用于铂类

2025年5月15日，美国FDA批准了因塞特公司的PD-1抑制剂ZYNYZ(Retifanlimab-Dlwr，瑞弗利单抗)用于与化疗联合或作为单药治疗晚期肛管鳞状细胞癌：

Nectin-4在各种实体肿瘤中高表达，在正常组织中表达有限。该蛋白也与不良预后相关，并且已被证实是抗体-药物偶联物（ADC）的一个有效靶点。近日，FDA已授予靶向Nectin-4的ADC药物ADRX-0706快速通道认定，用于治疗局部晚期或转移性宫颈鳞状细胞

5月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。

5月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。

美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布欧盟委员会已批准百泽安®（替雷利珠单抗，英文商品名：TEVIMBRA®）联合化疗用于食管鳞状细胞癌（ESCC

赵忠祥老先生在央视国家媒体平台主持了众多栏目，例如《动物世界》、《新闻联播》、《人与自然》、春节联欢晚会以及国内外大型活动等。