神经母细胞瘤资讯

JCO | RAS和ALK突变在高危神经母细胞瘤中带来不利预后

神经母细胞瘤是一种源于发育中周围神经系统的恶性肿瘤，具有高度异质性的分子特征和临床治疗结局。尽管采用了多模式综合治疗，高危神经母细胞瘤患者的生存率仍仅约50%，治疗现状不容乐观。部分高危患者中具有特定的分子特征，如节段性染色体畸变、MYCN扩增以及14%的患者

神经母细胞瘤（NB）是一种常见的儿童恶性实体肿瘤，预后不佳。尽管已有研究表明香菇多糖（LNT）具有抗肿瘤功效，但其对神经母细胞瘤发挥抗肿瘤作用的分子机制仍不清楚。

神经母细胞瘤（以下简称“神母”）是儿童时期最常见的颅外实体肿瘤。目前统计我国发病率为10.1/100万，2023年，神母被纳入国家卫生健康委公布的“第二批罕见病名录”。神母主要好发于5岁以下的儿童，并随着年龄增长发病率逐渐降低，其预后差异巨大。一些低危病例有自

如今19年过去，就在上个月，在全球顶级医学期刊《自然·医学》中，安娜成为了一篇重磅研究成果的主角——由美国贝勒医学院Helen E. Heslop领衔的研究团队，报告了迄今为止最长的CAR-T细胞治疗随访数据。

神经母细胞瘤（以下简称“神母”）是儿童时期最常见的颅外实体肿瘤。目前统计我国发病率为10.1/100万，2023年，神母被纳入国家卫生健康委公布的“第二批罕见病名录”。神母主要好发于5岁以下的儿童，并随着年龄增长发病率逐渐降低，其预后差异巨大。一些低危病例有自

一位神经母细胞瘤患者在接受嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法后，在不需要其他任何疗法的情况下，已缓解超过18年。神经母细胞瘤是一种神经细胞癌症。研究结果发表于《自然-医学》。作者指出，这或许是迄今接受CAR-T细胞疗法的癌症患者中报告的最长缓解期。研究结果基

目前，有三种标准的癌症治疗方法：手术、抗癌药物和放疗。但是，如果这些标准治疗由于副作用或身体问题而无法治疗，或者癌症已发展到外周、转移或复发，则治疗将变得更加困难。