DFT如何确定反应活性位点？
总结：本文系统地阐述了密度泛函理论（DFT）如何通过吸附能、反应路径能垒、电荷分布分析（差分电荷密度与Bader电荷）及电子结构指标（d带中心和态密度）确定单原子催化和电催化体系中的活性位点，并详细解读了相关近期研究文献的实例。
能垒
审稿人高度评价！华东师范大学「国家优青」何晓，最新Nature子刊！
大气气溶胶（尤其有机组分）是灰霾污染的关键贡献者，其中羟甲磺酸盐（HMS）作为二次有机气溶胶的重要组分，在酸性雾/云环境中浓度显著升高。传统理论难以解释其快速生成现象：体相反应中HOSO₂⁻与HCHO的反应速率比SO₃²⁻路径低5个数量级，但实际观测显示酸性条
什么是过渡态？
本文系统阐述了过渡态的物理本质及其在反应路径分析中的作用，介绍了常用的理论计算方法如NEB、QST和IRC路径跟踪等，重点分析了过渡态结构对反应选择性、速率常数以及催化效应的影响。
什么是扩散路径和能垒？
本文探讨密度泛函理论（DFT）在电池体系离子扩散动力学中的应用。通过 DFT 计算，可在原子尺度揭示离子扩散路径、过渡态结构及能垒，结合 NEB 等方法优化扩散模型，并通过声子分析验证过渡态稳定性。
如何计算离子迁移扩散？
离子的迁移扩散计算通过原子尺度的动态模拟，揭示了材料中离子传输的微观机制与宏观性能的关联，成为优化能源存储与转换器件的关键理论工具。
解析活性中心的本质及DFT 计算应用与未来突破方向
活性位点是催化反应中直接参与底物结合与过渡态稳定的微观区域。通过DFT计算可解析其几何结构、电子特性及反应路径，如FeN4位点通过动态优化显著提升氧还原活性。
什么是单原子纳米岛催化剂？
单原子纳米岛催化剂（SANIs）是一种新型的“原子纳米”异质催化系统，其核心特征是通过将金属单原子锚定在纳米载体上，形成独特的“一岛一原子”结构，从而实现高效催化和稳定性。这种结构具有以下定义和结构特征：
到底什么才是催化剂的活性位点？
根据催化剂类型不同，活性位点的形式也有所变化，如金属催化剂、酸碱催化剂和氧化物催化剂等，它们的活性位点各具特征，对催化过程起着至关重要的作用。
DFT计算如何解释催化选择性？
本文系统阐述了如何通过密度泛函理论（DFT）来解释催化反应中的产物选择性问题。首先，介绍了DFT的基本原理及其在催化领域的应用，如吸附能计算、反应能垒评估和电子结构分析。
为什么并非所有反应都能计算过渡态？
文章首先明确了过渡态的定义，即化学反应路径中能量最高的点，对应最关键、最难跨越的能垒。随后指出，过渡态计算适用于单步、机理清晰的基元反应，如氢气分解、CO₂加氢等反应，而对多步复杂反应或路径不明的反应体系并不适用。
什么是零点能？
在DFT计算中，零点能校正提升自由能（ΔG）、晶格常数及过渡态能垒的精度，例如氢转移步骤能垒修正达10-20 kcal/mol。实例显示，锰催化C-H活化中ZPE修正降低活化能8.2 kcal/mol，与实验吻合。
零点能：量子世界的基态能量奥秘与科学意义解析
在DFT计算中，零点能校正提升自由能（ΔG）、晶格常数及过渡态能垒的精度，例如氢转移步骤能垒修正达10-20 kcal/mol。实例显示，锰催化C-H活化中ZPE修正降低活化能8.2 kcal/mol，与实验吻合。