下一步就是“定制生命”？当基因编辑第一次“为一个孩子而生”
在美国费城儿童医院，科学家们首次使用一种被称为“碱基编辑”的基因技术，对这名仅7个月大的婴儿进行了个性化治疗。他患有一种极为罕见的遗传代谢病——CPS1缺乏症。[1]这种病症在出生后48小时内就可能出现严重高血氨，若不及时处理，很快会对大脑造成不可逆的损伤，甚
血氨
全球首例！他们给婴儿编辑了基因
当地时间5月15日，一个国际研究团队在《新英格兰医学杂志》发表论文称，他们成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。
在美国费城儿童医院，科学家们首次使用一种被称为“碱基编辑”的基因技术，对这名仅7个月大的婴儿进行了个性化治疗。他患有一种极为罕见的遗传代谢病——CPS1缺乏症。[1]这种病症在出生后48小时内就可能出现严重高血氨，若不及时处理，很快会对大脑造成不可逆的损伤，甚
当地时间5月15日，一个国际研究团队在《新英格兰医学杂志》发表论文称，他们成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。