面对NMOSD与基础疾病的“组合拳”,看抗IL-6R疗法怎样精准拆招
当视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者经历失明危机,还同时面临着原发性血小板增多症、慢性乙型肝炎、贫血等多种基础疾病的“组团来袭”,临床医生如何才能帮助患者突出重围?在真实世界中,NMOSD患者多病共存的情况并非偶然,据统计,约有28.2%的NMOSD患者与
当视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者经历失明危机,还同时面临着原发性血小板增多症、慢性乙型肝炎、贫血等多种基础疾病的“组团来袭”,临床医生如何才能帮助患者突出重围?在真实世界中,NMOSD患者多病共存的情况并非偶然,据统计,约有28.2%的NMOSD患者与
超越B细胞,不止B细胞,IL-6R抑制剂作为B细胞替代疗法在未来NMOSD治疗中提供特异性、系统性的解决方案。
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种自身免疫介导的中枢神经系统炎症性疾病,作为一种高复发、高致残性疾病,NMOSD需通过急性期治疗和序贯治疗同时实现短期目标和长期目标,前者主要
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一组由自身免疫介导、以视神经和脊髓受累为主要表现的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,具有高复发率、高致残率的特点。NMOSD的治疗方案包括急性期治疗和缓解期的疾病修饰治疗(DMT),前者以缓解症状、缩短病程、改善残疾程度和预防并发
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种异质性极强的中枢神经系统炎症性疾病。约有28.2%的NMOSD患者与其他自身免疫疾病发生共病现象[1],以合并干燥综合征、系统性红斑狼疮、桥
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种自身免疫介导的中枢神经系统炎症性疾病,其炎症发生的部位和症状因人而异,反复发作下遗留的视觉功能、运动功能障碍或疼痛症状严重影响患者生活质量
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一组自身免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病[1],作为一种自身免疫性疾病,NMOSD将伴随患者一生,在漫长的病程中,处于不同人生阶段的患者将面临不同的问题。针对不同阶段和病情的患者特点与治疗难点进行
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一组由自身免疫介导、以视神经和脊髓受累为主要表现的中枢神经系统炎症性疾病。NMOSD多见于青壮年人群,平均发病年龄在40岁左右,青少年亦可发病。
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)是一组由自身免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis,ON)和纵向延