癌症疫苗或将终结呼吸道乳头状瘤病、肺癌、乳腺癌、肾癌等噩梦
2024年12月30日,Precigen宣布其已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交 PRGN-2012 生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)成人患者。
2024年12月30日,Precigen宣布其已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交 PRGN-2012 生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)成人患者。
2024年12月30日,Precigen宣布其已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交 PRGN-2012 生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)成人患者。