和誉-B(02256)：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药
和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号
absk043
和誉-B(02256.HK)：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药
格隆汇11月22日丨和誉-B(02256.HK)宣布，已完成「一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性╱不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)」的首例胃癌
和誉-B(02256.HK：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061治疗实体瘤的II期临床完成首例胃癌患者给药
格隆汇11月22日丨和誉-B(02256.HK)宣布，已完成「一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性╱不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号：ABSK061-201)」的首例胃癌
EGFR突变肺癌新药临床试验：PD-L1抑制剂ABSK043联合伏美替尼
ABSK043为一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。癌细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-