「干冰」K63连接的四聚泛素,助力细胞信号传导研究
通过K63对目标蛋白的多泛素化最近成为了研究的热点。这种连接类型的拓扑结构与通过赖氨酸48连接的多泛素链有很大不同。蛋白质通过K63连接的多泛素化修饰已被证明与多种细胞过程有关,包括DNA损伤响应的调控、内体分选、错误折叠/聚集蛋白的自噬、神经退行性以及信号转
通过K63对目标蛋白的多泛素化最近成为了研究的热点。这种连接类型的拓扑结构与通过赖氨酸48连接的多泛素链有很大不同。蛋白质通过K63连接的多泛素化修饰已被证明与多种细胞过程有关,包括DNA损伤响应的调控、内体分选、错误折叠/聚集蛋白的自噬、神经退行性以及信号转
药物靶点的识别指的是通过各种实验方法和技术手段,确定能够与药物分子相互作用的生物大分子(如蛋白质、核酸、糖类等)。这些靶点通常是与某些疾病相关的分子,在疾病的发生、发展和进展过程中起着关键作用。药物靶点的识别不仅是新药研发的基础,还涉及到疾病机制的深入理解。通
六肽STAL-2(或称TRAP,凝血酶受体激活肽) 是一种蛋白酶激活受体(PAR-1)激动剂肽。