石药集团要签50亿美元大单,豪赌创新药成败几何?
5月29日,石药集团(1093.HK)宣布,即将完成三项BD(商务拓展)合作,潜在交易总额接近50亿美元,其中一项已经接近完成,预计于下月正式签约。这笔交易金额也创下近期国内创新药对外授权(License-out)的新高。
5月29日,石药集团(1093.HK)宣布,即将完成三项BD(商务拓展)合作,潜在交易总额接近50亿美元,其中一项已经接近完成,预计于下月正式签约。这笔交易金额也创下近期国内创新药对外授权(License-out)的新高。
5月29日,石药集团(1093.HK)宣布,即将完成三项BD(商务拓展)合作,潜在交易总额接近50亿美元,其中一项已经接近完成,预计于下月正式签约。这笔交易金额也创下近期国内创新药对外授权(License-out)的新高。
并购终止不仅是短期阵痛,更让新诺威的创新药布局陷入“资金困局”。其寄予厚望的巨石生物虽有3款新药获批或提交申请,但巨额研发投入已拖累公司业绩。尽管控股股东增持股份稳定信心,但在高研发、低现金流、传统业务疲软的三重压力下,新诺威的转型之路正面临严峻考验。
资料显示,石药创新制药股份有限公司位于河北省石家庄市栾城区张举路62号,公司是一家集生物制药、原料药和功能性食品于一体的创新型公司,主要产品包括咖啡因、阿卡波糖、无水葡萄糖原料及果维康维生素C含片等,其中咖啡因在世界范围内的生产规模和市场份额占据头部地位。公司
新诺威公告,控股子公司巨石生物的SYS6010(CPO301)药物获得美国FDA授予用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的,且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者的快速通道资格认定。
新诺威(300765.SZ)发布公告,公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)所研发的SYS6010(CPO301)药物于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体(以下简称“EGFR