用于控制近视加深,兆科眼科阿托品滴眼液申报上市
兆科眼科近日宣布,中国国家药监局已正式受理该公司的药物NVK002(0.01%低剂量阿托品)之简易新药申请。NVK002是兆科眼科的核心药物之一,用于控制儿童及青少年的近视加深。
兆科眼科近日宣布,中国国家药监局已正式受理该公司的药物NVK002(0.01%低剂量阿托品)之简易新药申请。NVK002是兆科眼科的核心药物之一,用于控制儿童及青少年的近视加深。
1月2日晚间,兆科眼科(06622.HK)发布公告称,国家药品监督管理局(下称“国家药监局”)已受理公司核心产品之一、用于治疗儿童近视加深的NVK002(低剂量阿托品0.01%)的简化新药申请。此项简化新药申请乃以其在中国的第III期临床试验结果为基础。
兆科眼科-B(06622)公布,TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
财中社1月2日电兆科眼科(06622)发布公告,宣布其核心候选药物之一TAB014在治疗湿性老年黄斑部病变(wAMD)的第III期临床试验中取得积极顶线结果。该临床试验成功达到了主要终点和关键次要终点。试验的主要目标是评估接受TAB014治疗的患者与接受Luc
兆科眼科-B发布公告,公布TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
格隆汇1月2日丨兆科眼科-B(06622.HK)发布公告,TAB014(本公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
格隆汇1月2日丨兆科眼科-B(06622.HK)发布公告,TAB014(本公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
格隆汇1月2日丨兆科眼科-B(06622.HK)发布公告,TAB014(本公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
兆科眼科-B(06622)公布,TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
兆科眼科-B(06622.HK)公布,TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。