康方生物(09926.HK):国家药监局批准开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请
格隆汇6月5日丨康方生物(09926.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已正式批准开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。该项适应症的
格隆汇6月5日丨康方生物(09926.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已正式批准开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。该项适应症的
康方生物(09926.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌
康方生物(09926)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中
肝细胞癌(HCC)是全球第六大最常见恶性肿瘤、第三大肿瘤相关死亡原因。其病因主要包括乙型/丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病及肥胖相关NASH(非酒精性脂肪性肝炎)。在中国,慢性HBV感染占主导。由于HCC多在晚期确诊,70%患者失去手术或局部根治机会,系统治疗成为