案例分享 | 以创新工艺赋能PROTAC药物开发
为应对快速变化的市场需求,客户需要将一个PROTAC创新药产品加速推进IND注册,同时面临着:已有工艺不成熟,难以放大,以及杂质控制未达要求等挑战。博腾作为其CMC服务供应商通过快速高效的技术转移、新路线探索与开发、结晶工艺开发、质量控制研究,供应链开发等并适
为应对快速变化的市场需求,客户需要将一个PROTAC创新药产品加速推进IND注册,同时面临着:已有工艺不成熟,难以放大,以及杂质控制未达要求等挑战。博腾作为其CMC服务供应商通过快速高效的技术转移、新路线探索与开发、结晶工艺开发、质量控制研究,供应链开发等并适
近日,美国全球临时试验收录网站Clinicaltrials显示,百时美施贵宝(BMS)旗下公司Celgene(新基)启动了BMS-986365(CC-94676)的首个III期临床试验。这是全球第2款进入III期阶段的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物,并
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近年来,生物医药市场呈现出快速增长的趋势,其中创新药物的研发成为关注的焦点。靶蛋白降解技术作为一种具有创新性的药物研发模式,已经在临床前研究中取得了显著的成果。在此,笔者结合市场趋势、研发进展等因素,对2025年有望获批的PROTAC药物进行预测,并展望该技术
海创药业公告:近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请获得批准的通知。该药物的临床试验申请已于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。HP568为公司自主研发的靶向降