中信建投:海外基因测序行业投资机遇
25年基因测序上游有望重回增长轨道。2024年,海外基因测序上游企业业绩表现波动,主要受到多方面因素影响:1)全球宏观环境变化;2)投融资减少导致下游客户需求减少;3)自身新产品发布带来的价格基数变化。头部企业业绩表现略有下滑,展望2025行业有望温和恢复。
25年基因测序上游有望重回增长轨道。2024年,海外基因测序上游企业业绩表现波动,主要受到多方面因素影响:1)全球宏观环境变化;2)投融资减少导致下游客户需求减少;3)自身新产品发布带来的价格基数变化。头部企业业绩表现略有下滑,展望2025行业有望温和恢复。
近日,印度化工和化肥部的议会常委会要求印度联邦医药管理局(DoP)加快解决与《促进医药科研创新方案》(PRIP)计划有关的实施问题。此前,该计划的实施一直面临挑战。业内人士指出,加强印度本土研发基础设施建设,是推动该国制药工业和医疗器械领域从成本导向向创新导向
当产品发生风险较大的变更是否只有重新注册这一种途径呢?其实不然。FDA强烈建议,在纳入上市前提交的文件之前,先获得关于预先确定的变更控制计划(PCCPs)的pre-sub的反馈。
提交者可以通过pre-sub获得FDA关于相关问题的反馈,特别是在开展上市前提交之前(可以获得对于注册准备策略、产品开发、设计、实验设计等的反馈),这些适用于pre-submission的上市前提交的申请类型包括:
抗逆转录病毒治疗(Antiretroviral therapyART) 能够有效阻断病毒复制,但HIV-1仍然潜伏在一小部分具有诱导性且具有复制能力的潜伏感染静止CD4+ T细胞中。这一病毒储存库最初是通过定量病毒产出实验进行表征的,在实验中,静止的CD4+