埃万妥单抗再立新功，50%MET基因跳跃突变初治患者病灶大幅度缩小
由于恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的恶性增殖，所以恶性肿瘤确诊时就进行基因检测了，尤其是非小细胞肺腺癌等可靶向治疗机会大的患者，通过基因检测明确肿瘤的驱动基因，可以选择相应的靶向药来进行治疗。
埃万
埃万妥单抗联合化疗获批用于EGFR TKI经治后肺癌患者，国内还有肺癌初治／经治EGFR突变临床试验进行中
2025年4月25日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期
埃万妥单抗在中国大陆商业可及，开启肿瘤治疗EGFR/cMET双抗时代
中国每年肺癌的新发病例超过100万例[1,2]，非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%[3]。其中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是我国肺癌人群最常见的致癌驱动突变，约占 51.7%～54.4%[4]，远高于高加索人群（10%～16.6%）
埃万妥单抗“双靶狙击”，EGFR突变患者的新希望
2025年上半年至今，强生公司研发的全球首款EGFR/cMET双特异性抗体创新药——埃万妥单抗（Amivantamab，商品名：锐珂）在中国大陆接连获批两大重磅适应症，成为肺癌靶向治疗领域的里程碑事件。它不仅填补了EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex