III期不可切除NSCLC患者放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的临床研究
PACIFIC研究证实同步放化疗(cCRT)后给予度伐利尤单抗巩固治疗长达12个月,是不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗。然而,cCRT结束后何时启动度伐利尤单抗治疗仍然未知。一项在日本16家医疗机构进行的II期前瞻性、单臂、开放标签、
PACIFIC研究证实同步放化疗(cCRT)后给予度伐利尤单抗巩固治疗长达12个月,是不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗。然而,cCRT结束后何时启动度伐利尤单抗治疗仍然未知。一项在日本16家医疗机构进行的II期前瞻性、单臂、开放标签、
肺癌,因其突出的「高发病率」与「高死亡率」备受关注。时至今日,外科治疗仍是早中期肺癌患者有望获得治愈的唯一手段。同时,伴随着近年来靶向、免疫等新型治疗方式的快速进步,肺癌患者的生存状况得到显著改善。这也进一步催生了「精准治疗」和「全程化管理」理念在肺癌治疗中的
近年来,EGFR 突变 Ⅲ 期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已成为临床探索的热点。LAURA 研究是首个探索靶向治疗用于 EGFR 突变 Ⅲ 期不可切除 NSCLC 的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究,其结果显示奥希替尼组较安慰剂组显著延长患
ROS1(c-ros-肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶)基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发病率为1.5%~2.6%[1-2],多见于年轻、不吸烟、肺腺癌女性患者[2]。ROS1抑制剂的问世,显著提升ROS1阳性NSCLC患者生存获益。随着靶向治疗逐渐成为我国
EGFR、ALK和ROS1等经典靶点骈兴错出。紧随其后,间充质-上皮转化因子(MET)被验证是在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的重要驱动基因和治疗靶点。既往研究表明,MET突变的NSCLC患者接受一线化疗的中位总生存(OS)约为半年,而接受免疫治疗的中位无进展