以英飞凡为基础的可切除非小细胞肺癌围术期治疗方案在中国获批
阿斯利康的英飞凡(英文商品名:IMFINZI,通用名:度伐利尤单抗注射液,以下简称“度伐利尤单抗”)于2025年3月4日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以本品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和Ⅲ
阿斯利康的英飞凡(英文商品名:IMFINZI,通用名:度伐利尤单抗注射液,以下简称“度伐利尤单抗”)于2025年3月4日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以本品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和Ⅲ
对于非小细胞肺癌(NSCLC)中约占30%~40%的可手术患者[1],围术期治疗成为提高疗效的关键策略,尤其是近年来围术期免疫治疗的兴起,为其带来治疗新曙光。以CheckMate-159研究惊艳开局为序,伴随着新辅助Ⅲ期CheckMate-816研究和围术期Ⅲ