和黄医药2024年业绩滑坡：营收、净收益暴跌，肿瘤产品能否持续扛大旗
3月19日晚间，和黄医药（0013.HK）公布2024年年度业绩显示，报告期内实现综合收入6.302亿美元，对比2023年度8.38亿美元的收入，同比下滑24.8%；同期，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元，同比下降约62%。
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和黄医药2024年业绩滑坡：营收、净收益暴跌，肿瘤产品能否持续扛大旗？
3月19日晚间，和黄医药（0013.HK）公布2024年年度业绩显示，报告期内实现综合收入6.302亿美元，对比2023年度8.38亿美元的收入，同比下滑24.8%；同期，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元，同比下降约62%。
和黄医药公布2024年全年业绩及最新业务进展
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年3月19日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"、"本公司"或"我们"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，今日公布截至2024年12月
海外大卖近3亿美元，和黄医药2024年实现盈利
3月19日，和黄医药公告了2024年年报。财报显示，和黄医药2024年实现综合收入6.302亿美元，同比下滑24.8%，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元。
浦东创新药实现“开门红”！新上市、新项目、新合作不断涌现
近日，国家药品监督管理局批准上海英派药业有限公司申报的1类创新药塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁）上市，该药适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，为患者提供新的治疗选择。这也是2025年度浦东新区的
沃瑞沙®获批治疗局部晚期或转移性METex14非小细胞肺癌
——阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准沃瑞沙®（英文商品名：ORPATHYS®，通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家
和黄医药宣布沃瑞沙® (赛沃替尼) 获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年1月14日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布沃瑞沙®（ORPATHYS®，赛沃替尼/ savolitini
和黄医药宣布沃瑞沙® (ORPATHYS®) 和泰瑞沙® (TAGRISSO®) 的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的肺癌患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年1月2日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布沃瑞沙®（ORPATHYS®，赛沃替尼/ savolitinib）
和黄医药「赛沃替尼」拟纳入突破性疗法
12月20日，CDE网站显示，和黄医药的赛沃替尼片拟纳入突破性疗法，拟定适应症为：赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。