心动过速喷雾剂疗法未获FDA批准,箕星药业投资回报不确定性增加
当地时间3月28日,美国Milestone Pharmaceuticals表示,美国FDA(美国食品药品监督管理局)拒绝批准该公司的一款用于心脏病治疗的鼻喷雾剂,FDA要求对进行该药物测试的设施进行检查。
当地时间3月28日,美国Milestone Pharmaceuticals表示,美国FDA(美国食品药品监督管理局)拒绝批准该公司的一款用于心脏病治疗的鼻喷雾剂,FDA要求对进行该药物测试的设施进行检查。
赛诺菲方面表示,当日双方已签署了正式协议,约定赛诺菲将收购箕星药业在大中华区独家开发和商业化Aficamten的权益。该交易预计于2024年内完成,但交易金额不对外公开。