心动过速喷雾剂疗法未获FDA批准,箕星药业投资回报不确定性增加
当地时间3月28日,美国Milestone Pharmaceuticals表示,美国FDA(美国食品药品监督管理局)拒绝批准该公司的一款用于心脏病治疗的鼻喷雾剂,FDA要求对进行该药物测试的设施进行检查。
当地时间3月28日,美国Milestone Pharmaceuticals表示,美国FDA(美国食品药品监督管理局)拒绝批准该公司的一款用于心脏病治疗的鼻喷雾剂,FDA要求对进行该药物测试的设施进行检查。
2024年12月20日,箕星药业(以下“箕星”)授权赛诺菲Aficamten在大中华区(中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区)的独家开发及商业化权益。Aficamten是新一代心肌肌球蛋白抑制剂,其治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHC
12月23日,箕星药业宣布从闻泰医药引进CX11(又称VCT220),一项口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)的全球(除大中华区外)开发和商业化权益。
赛诺菲将收购箕星在大中华区独家开发和商业化aficamten的权益,这是一款新一代选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂。交易预计于2024年内完成。
赛诺菲方面表示,当日双方已签署了正式协议,约定赛诺菲将收购箕星药业在大中华区独家开发和商业化Aficamten的权益。该交易预计于2024年内完成,但交易金额不对外公开。