美国FDA撤销四款药物授权,新冠抗体正式退出历史舞台!
当地时间12月23日,美国食品药品管理局 (FDA) 宣布已经撤销了四种新冠抗体药物的紧急使用授权,其中包括礼来的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。
当地时间12月23日,美国食品药品管理局 (FDA) 宣布已经撤销了四种新冠抗体药物的紧急使用授权,其中包括礼来的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。
近日,中国疾病预防控制中心官网(以下简称“中疾控”)发布了第49周(12月2日—8日)全国呼吸道传染病监测的综合报告。报告显示,急性呼吸道传染病持续上升,流感病毒阳性率显著增高,至第49周已达到10.8%。
近日,中国疾病预防控制中心官网(以下简称“中疾控”)发布了第49周(12月2日—8日)全国呼吸道传染病监测的综合报告。报告显示,急性呼吸道传染病持续上升,流感病毒阳性率显著增高,至第49周已达到10.8%。
近日,中国疾病预防控制中心官网(以下简称“中疾控”)发布了第49周(12月2日—8日)全国呼吸道传染病监测的综合报告。报告显示,急性呼吸道传染病持续上升,流感病毒阳性率显著增高,至第49周已达到10.8%。
近日,中国疾病预防控制中心官网(以下简称“中疾控”)发布了第49周(12月2日—8日)全国呼吸道传染病监测的综合报告。报告显示,急性呼吸道传染病持续上升,流感病毒阳性率显著增高,至第49周已达到10.8%。
近日,中国疾病预防控制中心官网(以下简称“中疾控”)发布了第49周(12月2日—8日)全国呼吸道传染病监测的综合报告。报告显示,急性呼吸道传染病持续上升,流感病毒阳性率显著增高,至第49周已达到10.8%。
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近日,中国疾病预防控制中心官网(以下简称“中疾控”)发布了第49周(12月2日—8日)全国呼吸道传染病监测的综合报告。报告显示,急性呼吸道传染病持续上升,流感病毒阳性率显著增高,至第49周已达到10.8%。