宜联生物医药YL242项目获FDA临床试验许可 | 新闻稿 2025年5月13日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”）宣布，其自主研发的抗体偶联药物YL242获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可，且在中国的IND已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。Y 试验 fda 生物医药 临床 yl242 2025-05-16 07:05 2