乙酰半胱氨酸资讯

金华康恩贝乙酰半胱氨酸溶液ANDA获批

近日，康恩贝股份全资子公司金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc（以下简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向 FDA 申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得批准

3月20日，康恩贝发布公告称，近日公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知，乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请（ANDA）获得批准。该药物作为粘液溶解剂，主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。

财中社3月20日电康恩贝发布公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知，乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请（ANDA）获得批准。

康恩贝(600572.SH)发布公告，近日，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FD

康恩贝(600572.SH)公告称，公司全资子公司金华康恩贝的美国子公司Conba USA Inc收到FDA通知，其申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请（ANDA）获得批准。该药品用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，规格为10%和20%。2023年美国市场乙

康恩贝(600572.SH)发布公告，近日，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FD

格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（简称“金华康恩贝”）在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc（简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FDA申报的的乙

格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（简称“金华康恩贝”）在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc（简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FDA申报的的乙

康恩贝公告，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。

2025年3月16日，国家药监局发布公告称，日本KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.位于Hofu工厂的部分原料药因未按照批准信息组织生产，存在外购原料药贴签、包装或外购粗品精制等情形，被暂停进口。

把痰咽回肚子里是不好的。痰是呼吸道分泌出的液体，主要由异物、微生物、各种炎症细胞、黏膜上皮细胞等组成。吞咽痰液可能会对身体产生一系列负面影响，具体如下：

NAC 在体内代谢为半胱氨酸，进一步通过 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化，与谷氨酸结合形成 γ-谷氨酰半胱氨酸。此中间产物随后与甘氨酸结合，由谷胱甘肽合成酶最终生成谷胱甘肽。这个两步促成的代谢反应受尿苷二磷酸（UDP）与代谢激活信号的调控，因此 NAC 的补充对

在《看呼吸》日前推出的直播节目“冬季呼吸病家庭常备药怎么选？”中，中日医院主管药师孔旭东老师提醒呼吸慢病患者感染后一定不能忽视三大用药细节，否则容易加重病情。