康希诺生物(06185.HK):PCV13i获得中国国家药监局NDA批准
格隆汇6月20日丨康希诺生物(06185.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)已批准公司研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197╱破伤风类毒素)(“PCV13i”)的新药上市申请(“NDA”)。
格隆汇6月20日丨康希诺生物(06185.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)已批准公司研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197╱破伤风类毒素)(“PCV13i”)的新药上市申请(“NDA”)。
康希诺生物(06185)发布公告,中国国家药品监督管理局已批准公司研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197╱破伤风类毒素)(PCV13i)的新药上市申请(NDA)。
2025年6月20日,康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13i)——优佩欣®正式获得国家药品监督管理局批准,成为我国首款*使用白喉毒素无毒突变体(CRM197)和破伤风类毒素(TT)双载体的肺炎球菌多糖结合
截至2025年5月16日 09:36,国证港股通创新药指数上涨0.70%,成分股再鼎医药(09688)上涨3.83%,康希诺生物(06185)上涨3.33%,凯莱英(06821)上涨3.02%,远大医药(00512)上涨2.93%,三生制药(01530)上涨2
格隆汇5月15日丨康希诺(688185.SH)公布,公司开发的吸入用肺结核疫苗(5型腺病毒载体)(简称“吸入用结核病加强疫苗”)于近日获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BadanPengawasObatdanMakanan,RepublikIndonesia,